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【中文期刊】 余红秀 向开军 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2003年19卷1期 64-70页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过放射性标记DNA探针筛选和PCR克隆筛选,从皖南尖吻蝮蛇毒腺的λgt11cDNA文库中,克隆得到了11个编码C型凝集素类似蛋白亚单位的cDNA.其中2个克隆分别含有编码antithrombin A的A链和B链的序列.另外6个则含有编码如...
- 概要：
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【中文期刊】 杨帆 肖明振 等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2003年13卷5期 240-242页ISTICCA
【摘要】 目的:从人牙胚组织克隆成纤维细胞生长因子18(FgF18)的全部编码区,测定并分析其基因序列.方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出FgF18全部编码蛋白的基因,并克隆到PGEM-T载体,通过PCR检测和Kpn Ⅰ和HindⅢ限...
【关键词】 成纤维细胞生长因子18；逆转录-聚合酶链反应；克隆和鉴定；
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【中文期刊】 张厚双 包晓玮 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷2期 130-133,138页
【摘要】 利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一...
【关键词】 鸡传染性法氏囊病病毒；A节段；克隆和序列分析；
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【中文期刊】 包晓玮 张厚双 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷2期 85-90页
【摘要】 用蛋白酶K法分离提取了鸡传染性法氏囊病病毒强毒株Gx及其致弱株Gt的病毒核酸dsRNA,应用随机引物将RNA反转录成cDNA,以此为模板用长距离一步法扩增出全长基因B节段,将其克隆入PMD18-T载体,进行了测序,并用DNAStar软件进行...
【关键词】 鸡传染性法氏囊病病毒；基因组B节段；克隆和序列分析；
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【中文期刊】 戴建军 常缨 等 《中国农业科学》 2005年38卷9期 1856-1862页
【摘要】 以代表性差异分析cDNA-RDA(representational difference analysis of cDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(Beta vulgaris L)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3,并进行了cDNA...
【关键词】 甜菜(Beta vulgaris L)；低温和长日照诱导；代表性差异分析；
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【中文期刊】 尹明华 卢咏琪 等 《西南农业学报》 2021年34卷6期 1181-1187页
【摘要】 [目的]对怀玉山高山马铃薯脱落酸和环境胁迫诱导蛋白基因进行克隆和序列分析,为揭示怀玉山马铃薯脱落酸和环境胁迫诱导蛋白的生物学功能提供理论依据.[方法]通过怀玉山高山马铃薯试管苗转录组数据库筛选到脱落酸与环境胁迫诱导蛋白基因的核心片段,利用R...
【关键词】 怀玉山高山马铃薯；试管苗；ABA和环境胁迫诱导蛋白基因；
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【中文期刊】 刘毅 翟旭光 等 《应用与环境生物学报》 2006年12卷6期 745-749页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据源于节节麦抗禾谷孢囊线虫基因Cre3及已经克隆的NBS-LRR类植物抗病基因的NBS与LRR区保守序列分别设计特异引物,从易变山羊草基因组中PCR扩增得到两个扩增条带,它们的大小分别约为530 bp和1 200 bp.经克隆测序发现,这...
【关键词】 易变山羊草；抗禾谷孢囊线虫基因；核苷酸结合位点区-亮氨酸重复序列区；
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【中文期刊】 尚玉磊 张炳欣 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2004年20卷6期 738-744页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用PCR技术,从蜡样芽胞杆菌M22基因组DNA扩增到长1320 bp的基因片段.该片段含编码179个氨基酸残基的开放阅读框,推定蛋白序列与报道的Bacillus anthracts Cu,Zn-SOD序列有96%同源性,其中N端16个氨基...
- 概要：
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【中文期刊】 陈润强 金扬 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2004年20卷1期 6-12页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从菜花烙铁头蛇的毒腺中,利用RT-PCR进行体外扩增,克隆到2个金属蛋白酶-去整合素基因,命名为TJM-l、TJM-2.TJM-1 cDNA全长为1 528 bp,编码481个氨基酸;TJM-2 cDNA全长为1 578bp,编码484个氨...
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【中文期刊】 唐雪明 邵蔚蓝 等 《应用与环境生物学报》 2002年8卷2期 209-214页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用PCR方法从地衣芽孢杆菌2709和6816中扩增了碱性蛋白酶基因(apr1和 apr2),扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-28a中,构建成重组分泌型表达载体pAPR1、 pAPR2.pAPR1、 pAPR2中碱性蛋白酶基因在大肠...
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