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【中文期刊】 雷明刚 吴珍芳  等 《遗传学报》 2005年32卷4期 354-359页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 激素敏感脂肪酶(Hormone-sensitive lipase,HSL)是负责分解脂肪组织中甘油三酯释放游离脂肪酸的关键和限速酶,也是影响动物脂肪沉积的关键酶.将HSL基因作为影响猪脂肪代谢和沉积相关性状的候选基因,对不同品种猪HSL基因...

【关键词】 激素敏感脂肪酶； PCR-RFLP； 猪；

【中文期刊】 狄盼盼 陈小兵  等 《微生物学杂志》 2014年34卷1期 58-61页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 采用荧光染色计数法对养殖中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)肠道内微生物进行定量分析.结果表明肠道内细菌数量为(2.5±0.9)×106/μL.同时采用分离培养与16S rDNA基因克隆测序相结合的方法对其进行多样性分析,旨在...

【关键词】 中华绒螯蟹； 肠道微生物； 优势菌群；

【中文期刊】 唐懿挺 钟红梅  等 《生物技术通报》 2011年6期 88-93页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以麦洼牦牛、斯布牦牛、天祝牦牛和九龙牦牛为研究对象,对黑色素皮质素受体1(Melanocortin receptor I,MCIR)基因编码区进行了克隆测序及分析.结果表明,牦牛的MC1R基因编码区全长954 bp,编码317个氨基酸:4个...

【关键词】 牦牛； MC1R基因； 克隆测序；

【中文期刊】 刘志文 王英  等 《生物技术通报》 2010年11期 87-90页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 杂草稻nrDNA ITS序列的直接测序和克隆测序比较结果表明直接测序和克隆测序均能得到准确的杂草稻nrDNA ITS序列.尽管直接测序方便和经济,但它的峰图差,有叠峰出现.杂草稻的ITS序列在587-589 bp之间,其中ITS1长度为19...

【关键词】 杂草稻； ITS序列； 直接测序；

【中文期刊】 CHEN Xue-mei 陈玉红  等 《四川动物》 2008年27卷4期 528-533页 ISTICPKU

【摘要】 本研究对牦牛(九龙牦牛)的生肌决定因子5(Myf-5)基因进行了T-A克隆测序和分析,并与多个物种的相应基因编码区核苷酸序列、氨基酸序列进行了比对分析,构建了物种间的系统进化树.结果 表明:①牦牛的Myf-5基因大小为3313 bp,由3个...

【关键词】 牦牛； Myf-5基因； 克隆测序；

【中文期刊】 何俊俊 章伟  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2007年27卷2期 120-122页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 研究HLA新的等位基因HLA-A*3113的分子机制.方法 样本DNA抽提采用PEl-FREEZ抽提试剂盒,利用PCR方法扩增先证者HLA-A基因的第1～8外显子,PCR产物直接经TOPO TA克隆转染到质粒载体中获得等位基因的单链,...

【关键词】 HLA-A； 等位基因； 克隆；

【中文期刊】 张伯伟 邢培清  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2007年11卷50期 10131-10133页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:由于技术原理的限制,目前尚不能对所有的HLA等位基因进行严格的区分,特别是以往没有发现的新基因序列只能通过测序的方法解决,然而,当遇到等位基因杂合时,测序给出的结果仍然无法确认新的序列改变发生在等位基因的哪一侧,这时需要用分子生物学方...

【关键词】 HLA新基因； 基因克隆； DNA测序；

【中文期刊】 朴影 郑玉才  等 《四川动物》 2007年26卷1期 11-14页 ISTICPKU

【摘要】 从麦洼牦牛脊髓中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增血红蛋白β链基因,获得了513 bp的cDNA,连接到PMD-18载体,进而转化到TOP-10感受态细胞中进行克隆测序.测序结果显示:牦牛血红蛋白β链基因与普通牛相比,序列相似率为99%...

【关键词】 牦牛； 血红蛋白； 克隆；

【中文期刊】 王永飞 马三梅  等 《广西植物》 2006年26卷3期 300-303页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用RAPD技术从大白菜细胞质雄性不育保持系3411-7的DNA中得到一个特异扩增片段MOPB04600.回收该特异扩增片段并将其克隆到pGEM-T Easy载体上进行序列测定.结果表明该片段全长600bp,其碱基组成为A+T=72.33%...

【关键词】 大白菜； 细胞质雄性不育； RAPD；

【中文期刊】 王阶 杨保林  等 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年7卷1期 16-19页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:筛查冠心病血瘀证病证结合相关基因.方法:区组选择符合诊断标准的冠心病血瘀证、冠心病非血瘀证、非冠心病血瘀证患者和正常健康者共40例,运用外周血mRNA差异显示获得差异条带、反向Northern法阳性验证、克隆测序,并进行生物信息学分析...

【关键词】 冠心病； 血瘀证； 病证结合；