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【中文期刊】 李冬宏 宫雅楠 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷3期 197-200页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称H.pylori或Hp)唾液酸结合黏附素(sialic acid-binding adhesion,SabA)的重组质粒,并在大肠杆菌BL21中表达,为探讨SabA的功能及相...
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【中文期刊】 乔博 孟凡亮 等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷1期 41-44页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建空肠弯曲菌omp18基因的重组表达质粒、克隆表达rOMP18重组蛋白、对表达产物进行鉴定并评价其抗原性.方法 PCR扩增空肠弯曲菌的omp18基因片段,将其连接到表达载体pET32a(+)中并转化至大肠杆菌(E.coliBL21(...
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【中文期刊】 易海涛 刘志刚 等 《中国免疫学杂志》 2011年27卷4期 352-355页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆花生主要过敏原Ara h 8基因,表达并纯化该蛋白,检测其免疫活性.方法:提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Ara h 8基因;将反转录的基因连入pMD19-T Simple Vector,提质粒酶切鉴定并测序...
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【中文期刊】 王永顺 韩秀敏 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2011年23卷2期 192-196页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆、表达细粒棘球绦虫Eg18基因,评价重组蛋白的免疫反应性.方法 根据已知Eg18基因序列,利用RT-PCR方法从青海绵羊肝棘球蚴原头节提取的总RNA中扩增目的基因,克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,转化大肠埃希菌BI21 ...
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【中文期刊】 郑国玺 祝康 等 《听力学及言语疾病杂志》 2011年19卷5期 438-443页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用基因工程方法克隆SD大鼠Atoh1基因CDS区序列,构建大鼠核转录因子Atoh1的真核表达载体并在真核细胞中表达.方法 从两只SD大鼠结肠黏膜提取总RNA,采用逆转录PCR法扩增Atoh1基因CDS区序列并亚克隆于PMD-19T载...
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【中文期刊】 陈静芳 胡旭初 等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷9期 804-807,811页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以黄蜂Vv Vesv5蛋白为检索源检索日本血吸虫EST数据库,对检索出的序列进行生物信息学分析,并挑选出有代表性的基因进行克隆表达,为日本血吸虫SCP/TAPS家族蛋白的功能研究打下一定的基础.方法 利用生物信息学软件对检索出的日...
【关键词】 日本血吸虫； SCP/TAPS基因家族； 基因克隆；
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【中文期刊】 姜连连 林矫矫 等 《生物技术通报》 2011年5期 108-113页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的两个主要入侵发育阶段——子孢子和裂殖子的差异基因,根据已报道的子孢子与裂殖子差异的ESTs序列,应用RACE技术克隆获得了子孢子阶段差异表达的新基因全长cDNA序列,命名为ZL583...
- 概要：
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【中文期刊】 江楠 席晓兰 等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷5期 423-426页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对猪带绦虫苹果酸脱氢酶基因(malate dehydrogenase,MDH)进行克隆,表达及免疫学特性的初步研究.方法 将猪带绦虫MDH基因克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,在大肠埃希菌BL21/DE3中用异丙基-β-D-半...
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【中文期刊】 曹芳芳 孟凡亮 等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷10期 909-913页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建空肠弯曲菌烷基过氧化氢还原酶(ah pC)基因的原核表达系统,克隆表达AhpC蛋白,用Western blot以及ELISA方法检测表达蛋白的抗原性,为筛选空肠弯曲菌感染后特异性抗体检测试剂的制备奠定基础.方法 用PCR方法从中国...
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【中文期刊】 王晓娜 徐斌 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2011年23卷4期 406-411页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆、表达日本血吸虫Toll样受体相互作用蛋白(SjTollip)基因,并研究该基因在日本血吸虫各虫期的转录表达情况.方法 从日本血吸虫cDNA文库中挑出Toll样受体相互作用蛋白基因进行体外扩增,并克隆入原核表达载体pET-28a,...
【关键词】 日本血吸虫； Toll样受体相互作用蛋白； 虫期特异性；
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