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【中文期刊】 吾鲁木汗·那孜尔别克 严芳 等 《生物工程学报》 2008年24卷8期 1446-1453页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用PCR从兔多杀性巴氏杆菌C51-3株基因组DNA中扩增出编码36 kD黏附蛋白的cp36基因,将其克隆到pMD18-T载体并对插入片段进行测序.以重组质粒pMD18-cp36为模板,用PCR扩增得到编码信号肽除外的成熟黏附蛋白基因cpm...
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【中文期刊】 顾宏伟 陆承平 《微生物学报》 2004年44卷5期 667-671页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 分别以含铁培养基和限铁培养基培养4株兔多杀性巴氏杆菌JS、C51-2、C51-3及C51-17株,用刚果红结合试验初步分析铁调节外膜蛋白(IROMPs)表达情况,同时破碎菌体,提取外膜蛋白,经SDS-PAGE比较这4株细菌在正常培养条件、富...
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【中文期刊】 于新友 李天芝 等 《中国养兔》 2016年2期 12-15页
【摘要】 以具有良好免疫原性的兔病毒性出血症病毒野毒WF株和兔多杀性巴氏杆菌 C51-17株作为种子，研制出了兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌二联蜂胶灭活苗，并对疫苗进行了免疫剂量、免疫产生期、免疫保护期、保存期等试验，确定出二联苗免疫剂量1.0mL，...
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【中文期刊】 于新友 李天芝 等 《中国养兔》 2015年2期 15-18页
【摘要】 根椐GenBank公布的兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA和支气管败血波氏杆菌fimN基因序列，设计两对引物，在建立两种细菌单项PCR检测方法的基础上，优化双重PCR反应条件，建立了两种细菌的双重PCR检测方法，用这两对引物对同一样品中的兔多...
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【中文期刊】 裴志花 高云航 等 《中国兽医杂志》 2014年50卷6期 15-17,21页
【摘要】 本试验旨在克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因,并对其表达产物的反应原性进行研究.以兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株总DNA为模板,进行外膜蛋白基因OMPH1的PCR扩增,得到了1条大小为1 041 bp的基因片段,克隆至p...
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【中文期刊】 李科 刘燕 等 《中国预防兽医学报》 2013年35卷11期 903-906页
【摘要】 为建立一种快速、准确地检测兔多杀性巴氏杆菌(Pm)的环介导等温扩增(LAMP)方法,本研究利用设计的4条特异性引物,在链置换DNA聚合酶的作用下,优化反应条件,并进行特异性和敏感性试验.结果表明,建立的LAMP扩增反应可以在70 min内完...
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【中文期刊】 张军令 阮武营 《河南畜牧兽医：综合版》 2012年12期 10-11页
【摘要】 试验应用常规石蜡切片，HE染色，对感染兔多杀性巴氏杆菌的蚓突、圆小囊这两个兔所特有的肠道淋巴组织进行组织病理学观察。结果表明：蚓突的病变主要在黏膜层，黏膜上皮细胞脱落、淋巴细胞增生、固有层毛细血管充血、肠腺内有细胞分化增生；间区内血管充血。...
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【中文期刊】 庞安娜 刘燕 等 《中国养兔》 2011年8期 4-7页
【摘要】 以兔多杀性巴氏杆菌的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的多杀性巴氏杆菌的16SrRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了兔多杀性巴氏杆菌PCR快速检测方法.该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,使用建立的P...
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【中文期刊】 庞安娜 鲍国连 等 《浙江农业学报》 2010年22卷6期 741-744页
【摘要】 参考GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌序列设计了一对特异性引物,采用PCR方法分别扩增出兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株、C51-3-500株的OmpA全长片段,克隆到pMD18-T载体上进行序列测定和分析.结果表明:OmpA全长1....
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【中文期刊】 刘梅 黄红梅 等 《广西农业科学》 2010年41卷11期 1219-1222页
【摘要】 从病死兔肝脏中分离获得1株两极着色、革兰氏阴性球杆菌,根据发病情况、病理变化、菌株形态特征、培养特性、生理生化特性及其16S rRNA序列测定结果,确定为兔多杀性巴氏杆菌.通过动物试验证实,该分离菌株具有较强的致病性;药敏特性检测结果表明,...
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