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【中文期刊】 吴文言 龙綮新 等 《应用与环境生物学报》 1999年5卷5期 521-524页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 构建了含早期、晚期、极晚期启动子、全期表达HBsAg基因的重组杆状病毒vTnNPV-P35-HBs-OCC+. 结果HBsAg表达时间由感染后12 h提前到4 h,而其表达量,特别是病毒感染早期的表达水平亦显著提高,其中24 h和96 h的...
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【中文期刊】 陈新华 杨林 等 《微生物学报》 2001年41卷3期 329-333页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 克隆了伪狂犬病病毒鄂A株编码包膜糖蛋白gD的基因并进行了序列测定,与国外报道的Rice株相比,其核苷酸序列具有98%的同源性,推导氨基酸序列同源性为97%.将此基因克隆于具有全期启动子盒的杆状病毒转移载体pSX35A中,构建成重组转移质粒p...
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【会议论文】吴文言 第七届全国杀虫微生物学术讨论会 1998年
【摘要】 构建了全期表达HBsAg基因，并形成多角体的重组毒株TnNPV-HBs35-OCC<'+>。结果HBsAg在24h和96h的表达量分别比对照提高1.8倍和0.6倍，表达时间则由感染后12h提前到4h，转录起始位点分析结果显示，该重组毒株可在...
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【成果】 0600440002 广东 S432.41 S188 S476 基础研究 农药制造 2001年
【成果简介】 该发明将杆状病毒的p35启动子与人工合成后期启动子(Psyn)、多角体XIV启动子(Pxiv)串联构成全期启动子盒。并构建出含有该全期启动子盒的杆状病毒载体系统。该载体系统能实现对外源基因的全期高效表达；另外，由于该载体系统在插入外源基因的...
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