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【中文期刊】 沈晴昳 李国强 等 《中国组织工程研究》 2018年22卷2期 241-247页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:课题组将磷酸钙、磷酸镁、硅酸钙、碳酸铋多种材料复合,研制出一种新型的无机复合材料用作修复髓室底穿孔,前期研究显示该复合材料具有良好的理化机械性能.目的:分析磷酸钙-磷酸镁-硅酸钙-碳酸铋材料的生物相容性.方法:①细胞毒性实验:通过CC...
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【中文期刊】 甘佼弘 马晶 等 《中国老年学杂志》 2018年38卷16期 4002-4005页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 评价生物可降解镁合金在动物体内的急、慢性全身毒性,为生物可降解镁合金支架的切割及临床安全应用提供科学依据.方法 参照国际标准化组织(ISO)对医用植入材料的评价标准,将大鼠分为对照组及试验组.试验组和对照组分别经大鼠尾静脉注射制备好...
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【中文期刊】 范春光 侯丽 等 《生物医学工程研究》 2017年36卷4期 382-386页ISTIC
【摘要】 为评价医疗器械极性及非极性可沥滤物同时接触人体时产生重复接触全身毒性的可能性,该研究设计了大鼠胃肠外双途径接触试验法并验证其可行性.本研究设计了空白对照组,腹腔注射玉米油组和胃肠外双途径接触组(尾静脉注射生理盐水,同时腹腔注射玉米油).试验...
【关键词】 医疗器械;大鼠重复接触全身毒性试验;胃肠外双途径接触法;
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【中文期刊】 刘香东 许晶 等 《中国医疗器械信息》 2018年24卷3期 3-4,12页
【摘要】 目的:探讨血液标本离心前后放置时间对临床生化项目测定结果的影响,为动物试验血液标本保存方式、放置时间等建立相关标准操作规程,为形成标准文件提供理论基础.方法:选取10只SD大鼠,雌雄各半,每只大鼠取血4管,1号管离心后即刻(0h)以及放置1...
【关键词】 重复接触全身毒性试验;离心;放置时间;
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【中文期刊】 张冬华 车向新 等 《南昌大学学报(医学版)》 2010年50卷5期 9-12,封3页ISTIC
【摘要】 目的 依据相关标准初步评价自制CPC纳米复合材料的生物相容性,为材料的最终临床应用提供实验依据.方法 根据YY/T 0127.1-93和YY/T 0244-1996标准,用体外溶血试验及经口途径短期全身急性毒性试验评价自制CPC纳米复合材料...
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【中文期刊】 何君仁 杨自权 等 《生物骨科材料与临床研究》 2008年5卷4期 1-6页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨脱细胞软骨生物支架材料(ACM)在细胞毒性、溶血试验、急性全身毒性等方面的生物学特性;方法 ①ACM的制备:猪膝关节软骨冻于加工为粉末,胰酶消化,曲拉通洗脱,蒸馏水洗净冻干,紫外线照射(UVI)后成型;②细胞毒性测定:材料浸提液培...
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【中文期刊】 祁春华 乔建 等 《国际生物制品学杂志》 2025年48卷1期 16-19页CA
【摘要】 目的:研究乙型脑炎减毒活疫苗在动物皮下接种后的毒性反应和全身主动过敏反应,考察疫苗安全性。方法:采用Sprague-Dawley大鼠皮下注射单次给药毒性试验评价疫苗的急性毒性;采用豚鼠全身主动过敏试验评价疫苗的致敏性。结果:乙型脑炎减毒活疫...
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【中文期刊】 励永明 孙皎 等 《口腔材料器械杂志》 2000年9卷2期 83-85页ISTIC
【摘要】 目的探讨不同给予方法评价生物材料致急性全身毒性作用的实验研究.方法选用小白鼠作为实验动物,聚-DL-乳酸可吸收高分子材料为实验材料,经制备不同剂量的材料浸提液和采用进入动物体内的三种不同方法:尾静脉注射,腹腔注射和经口灌胃,观察动物的急性全...
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【中文期刊】 侯丽 施燕平 《中国医疗器械信息》 2013年2期 35-38页
【摘要】 本文从实际应用的角度,结合ISO/TC194第23届年会WG7(全身毒性)工作组的会议内容,在介绍GB/T 16886.11-2011《医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验》中重复接触全身毒性试验的同时,主要针对标准实施中理解的误区以...
【关键词】 医疗器械;重复接触全身毒性试验;medical devices;
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【中文期刊】 刘丽 高燕 等 《科技通报》 2005年21卷6期 693-696页
【摘要】 目的评价碳纤维增强型树脂基复合材料(CFRP)的生物相容性,为其在口腔临床中的应用提供依据.方法本研究进行三种体内外试验,即短期全身毒性试验(经口途径),静脉注射急性全身毒性试验和溶血试验.结果实验一:对照组和试验组大鼠均未出现毒性反应,对...
【关键词】 碳纤维;生物相容性;短期全身毒性试验(经口途径);
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