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【中文期刊】 赵卓 《国外医学(病毒学分册)》 2004年11卷4期 108-111页ISTICPKU
【摘要】 冠状病毒是已知RNA病毒中基因组最大的一类病毒,其基因组复制不涉及DNA中间体,所以要进行病毒分子水平上的研究,必须将病毒基因组RNA转换成cDNA,然后构建出cDNA克隆,通过对cDNA克隆的操作间接实现对病毒基因组RNA的操作,从而为冠...
- 概要：
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【中文期刊】 平军娇 张珍 等 《中草药》 2012年43卷3期 557-561页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建千里光全长cDNA文库,以期研究千里光的功能基因组学信息,为克隆药理学性状相关的功能基因提供数据资源.方法 Trizol法提取千里光叶片总RNA,通过SMART(switching mechanism at 5’end of ...
- 概要：
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【中文期刊】 陈全梅 程道军 等 《昆虫学报》 2012年55卷8期 885-894页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]获得家蚕Bombyx mori和野桑蚕Bombyx mandarina脂肪酸脱氢酶基因desat4的cDNA及其启动子序列,并应用原核表达系统获得目的蛋白质,为进一步研究该基因的功能提供基础.[方法]利用RACE技术克隆家蚕和野桑蚕...
- 概要：
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【中文期刊】 郭会杰 李秀玲 《中华微生物学和免疫学杂志》 2010年30卷9期 809-815页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)基因组全长cDNA感染性克隆,为EV71分子遗传学、致病机制及疫苗研究等建立技术平台.方法 根据EV71 085株病毒全基因组序列,分4个片段对基因组cDNA进行扩增后,将扩...
- 概要：
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【中文期刊】 贡树基 赵卫 等 《微生物学通报》 2009年36卷5期 722-727页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为构建登革病毒感染性克隆,针对登革病毒2型基因组全长cDNA的体外转录方法及感染性转录体进行研究.采用长链RT-PCR技术,扩增DEN2 NGC株全长基因组cDNA,以之为模板,用SP6 RNA聚合酶系统制备体外转录RNA转录体,分别经乳鼠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李爽 张润祥 等 《生物工程学报》 2009年25卷11期 1621-1626页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究在完成Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)As01株全基因组测序的基础上,采用融合PCR扩增得到含有15个C碱基的5'端片段(约1800 bp),并利用长片段PCR扩增得到基因组3'端片段(约6700 bp).再利用单一的酶切位点将2...
- 概要：
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【中文期刊】 卢受异 赵启祖 等 《生物工程学报》 2009年25卷7期 982-986页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究在完成FMDV O/QYYS/s/06株全基因组序列测定的基础上,分3段对全基因组进行克隆,其后将各片段克隆到载体P43中,从而获得携带O/QYYS/s/06株基因组全长cDNA的重组质粒P43C,将重组质粒P43C与表达RNA聚合酶...
【关键词】 口蹄疫病毒；O/QYYS/s/06株；全长cDNA；
- 概要：
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【中文期刊】 黄莹 唐青 等 《中华流行病学杂志》 2009年30卷5期 493-496页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以CTN株狂犬病病毒全长基因组cDNA重组质粒(pCTN-GFP)和HEP-Flury株病毒N、P、L辅助质粒共转染拯救具有活性的CTN株重组狂犬病病毒(CTN-GFP).方法 将CTN株狂犬病病毒全长基因组分4段进行扩增,体外连接扩...
- 概要：
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【中文期刊】 于可响 马秀丽 等 《微生物学报》 2009年49卷12期 1650-1654页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]构建1型鸭肝炎病毒(DHV)的感染性克隆,用于研究其基因组的结构与功能.[方法]用RT-PCR方法扩增出覆盖整个1型鸭肝炎病毒CL株基因组3个忠实性片段,并按顺序组装进载体pBR322中,获得全长cDNA克隆(BR-CL).将BR-...
- 概要：
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【中文期刊】 范宝昌 赵卫 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2003年23卷9期 678-681页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究我国登革2、3、4型病毒全长cDNA体外RNA转录体的感染性,为构建登革病毒的感染性克隆、深入阐明病毒的致病机理奠定基础. 方法以我国登革2、3、4型病毒基因组全长cDNA为模板,用SP6 RNA聚合酶系统制备体外RNA转录体,经电...
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