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【中文期刊】 杨仲平 吴琦 等 《莆田学院学报》 2022年29卷2期 45-49页
【摘要】 通过制备熊果酸-茶氨酸共无定型复合物,提高熊果酸的水溶解度.采用溶剂法和物理研磨法制备不同配比的熊果酸与茶氨酸的无定型复合物,测定熊果酸的水溶解度,筛选出最佳配比和制备工艺,并对复合物进行PXRD和FTIR的检测分析.结果,熊果酸与茶氨酸最...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 冯育苗 孟园园 等 《军事医学》 2021年45卷12期 924-927,936页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 制备难溶性药物特考韦瑞的药物共晶,以提高其溶解度和体外溶出度.方法 选择苯甲酰胺为共晶配体(CCF),分别以湿法研磨法和降温结晶法制备特考韦瑞-苯甲酰胺(TM-BAM)药物共晶,并采用光学显微镜、X射线粉末衍射(PXRD)、差示扫描量...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 游本刚 张娅梅 等 《中国新药杂志》 2011年20卷15期 1469-1473页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备难溶性药物尼群地平的共研粉末,并对其进行体外溶出度及家兔体内相对生物利用度评价.方法:采用共研磨法制备尼群地平-微晶纤维素-泊洛沙姆共研粉末,测定药物的体外溶出度,并通过物理鉴别方法考察药物的存在状态.采用HPLC法测定6只健康家...
- 概要：
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【中文期刊】 李新章 唐丽华 等 《中国新药杂志》 2010年19卷3期 246-249,257页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定尼群地平(nitrendipine,NTD)共研粉末的处方和制备工艺.方法:以体外溶出度试验为手段,通过单因素试验考察共研粉末的处方及工艺.结果:共研粉末的处方和制备工艺为:NTD,MCC和F68三者的比例为1:2:2;以400 ...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 储茂泉 古宏晨 等 《中国现代应用药学》 2001年18卷5期 359-362页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:提高难溶性药物丹参酮(Tanshinone TAN)的溶出度.方法:将TAN与预胶化淀粉(Pregeletiniged Starch PGS)共研磨制备成共研磨混合物,测定了TAN原料药和共研磨混合物的溶出度,通过扫描电镜分析了丹参酮...
- 概要：
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【中文期刊】 周海云 陈钧 等 《时珍国医国药》 2007年18卷11期 2756-2758页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察共研磨技术对难溶性药物的增溶能力.方法 分别利用共研磨技术和共沉淀法制备青黛脂溶性提取物的固体分散体,并以靛玉红为指标,采用HPLC测定其表现溶解度.结果 共研磨技术和共沉淀法有效提高了靛玉红的表观溶解度,不同载体研究表明共研物中...
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【中文期刊】 胡丽玲 莫江文 等 《实用药物与临床》 2017年20卷12期 1414-1417页ISTICCA
【摘要】 目的 提高难溶性药物芒果苷(Mangiferin)的溶出度.方法 将芒果苷、葡甲胺和泊洛沙姆188(F68)共研磨制成共研磨物,经显微镜观察此共研磨物晶体的变化,经HPLC测定该共研磨物的含量,经小杯法测定该共研磨物的溶出度.结果 葡甲胺可...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 毛利娟 王永禄 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷8期 595-599,606页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用共研磨法分别制备兰索拉唑与β-环糊精(β-CD)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚维酮(PVPP)、聚乙二醇(PEG)6000或壳聚糖(1:1)的共研磨物,测定了原药、物理混合物...
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【中文期刊】 张玉龙 林文辉 等 《沈阳药科大学学报》 2007年24卷1期 1-8页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度.方法 用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片,测定体外溶出速...
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- 结论：
【中文期刊】 江波 印春华 《中国医药工业杂志》 2002年33卷7期 358-362页ISTICCSCDCA
【摘要】 讨论了影响自胃肠道吸收药物生物利用度的因素,对提高难溶性药物口服生物利用度的方法进行了综述.
- 概要：
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