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【中文期刊】 杨仲平 吴琦 等 《莆田学院学报》 2022年29卷2期 45-49页
【摘要】 通过制备熊果酸-茶氨酸共无定型复合物,提高熊果酸的水溶解度.采用溶剂法和物理研磨法制备不同配比的熊果酸与茶氨酸的无定型复合物,测定熊果酸的水溶解度,筛选出最佳配比和制备工艺,并对复合物进行PXRD和FTIR的检测分析.结果,熊果酸与茶氨酸最...
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【中文期刊】 冯育苗 孟园园 等 《军事医学》 2021年45卷12期 924-927,936页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 制备难溶性药物特考韦瑞的药物共晶,以提高其溶解度和体外溶出度.方法 选择苯甲酰胺为共晶配体(CCF),分别以湿法研磨法和降温结晶法制备特考韦瑞-苯甲酰胺(TM-BAM)药物共晶,并采用光学显微镜、X射线粉末衍射(PXRD)、差示扫描量...
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【中文期刊】 李新章 唐丽华 等 《中国新药杂志》 2010年19卷3期 246-249,257页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定尼群地平(nitrendipine,NTD)共研粉末的处方和制备工艺.方法:以体外溶出度试验为手段,通过单因素试验考察共研粉末的处方及工艺.结果:共研粉末的处方和制备工艺为:NTD,MCC和F68三者的比例为1:2:2;以400 ...
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【中文期刊】 毛利娟 王永禄 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷8期 595-599,606页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用共研磨法分别制备兰索拉唑与β-环糊精(β-CD)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚维酮(PVPP)、聚乙二醇(PEG)6000或壳聚糖(1:1)的共研磨物,测定了原药、物理混合物...
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【中文期刊】 陈美仪 陈倩萍 等 《中国医药科学》 2013年3卷8期 40-41,54页
【摘要】 目的 通过共研磨技术改善穿心莲内酯体外溶出度水平.方法 运用高效液相色谱法作为检测方法,制备不同比例和辅料的穿心莲内酯共研磨物,并考察其体外溶出度.结果 F68,PEG6000 和PVP 所制备的共研磨物均能有效提高穿心莲内酯的溶出度,其中...
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【中文期刊】 童雨 曾慧玲 等 《中草药》 2023年54卷21期 6997-7006页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究组成、比例及制备工艺对欧前胡素-黄芩苷/葛根素共无定形系统(imperatorin-baicalin/puerarin co-amorphous system,Imp-Bai/Pue@CAS)形成和储存物理稳定性的影响.方法 采用...
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【中文期刊】 李静璇 陈旸 等 《中国医院药学杂志》 2020年40卷11期 1217-1222页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:选取氟灭酸为活性药物成分,选取茶碱、烟酰胺、邻苯甲酰磺酰亚胺为共晶形成物,将氟灭酸分别与上述共晶形成物制备药物共晶,并研究其晶体结构.方法:使用低毒性的乙醇溶剂,分别采用溶剂挥发法及研磨法制备氟灭酸药物共晶;采用红外光谱,X线衍射仪,...
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【中文期刊】 李淑坤 汪晶 等 《中草药》 2020年51卷23期 5949-5955页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以姜黄色素为模型药物,考察辅料共聚维酮在共研磨过程中的应用特性及共研磨产物提高难溶性药物姜黄色素体外溶出方面的可行性.方法 采用共研磨法,在姜黄色素粉末中分别加入0％、1％、3％共聚维酮,制成不同比例的共研磨物,通过激光粒度仪及扫描电...
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【中文期刊】 吕贝贝 王永禄 等 《华西药学杂志》 2016年31卷2期 132-134页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度.方法 采用共研磨法,分别制备枸橼酸莫沙必利与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)或聚乙二醇6000(PEG 6000)(1∶2)的共研磨物,测定原料药、物理混合物...
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【中文期刊】 游本刚 潘海敏 等 《中国药房》 2010年21卷21期 1976-1978页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用共研磨法改善尼群地平的体外溶出度.方法:设计单因素试验考察药物与辅料的共研相数(单相、两相和三相)、共研辅料种类(微晶纤维素(MCC)、聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC))、...
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