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【中文期刊】 于平 杨卫芳 等 《生物信息学》 2013年11卷2期 109-114页ISTIC
【摘要】 根据已克隆的内切几丁质酶基因序列的同源性比较,设计引物,采用PCR技术从绿色木霉基因组中分离出一个大小为1467bp的特异DNA片段,采用RT-PCR技术从绿色木霉总RNA中分离出大小约1 276bp的cDNA片段.序列对比后发现该内切几丁...
- 概要：
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【中文期刊】 赵艳 沙伟 等 《中国油料作物学报》 2013年35卷2期 221-224页
【摘要】 利用实时定量PCR方法,检测大豆class Ⅲ酸性内切几丁质酶基因在大豆各组织中的表达,结果显示该基因在大豆根、茎、叶中的表达活性低,而花和种子中的相对表达活性极高.利用PCR方法,克隆大豆class Ⅲ酸性内切几丁质酶基因5′端上游2 0...
【关键词】 大豆；class Ⅲ酸性内切几丁质酶；启动子；
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【中文期刊】 李璐 王晓军 等 《植物生理学通讯》 2005年41卷6期 731-736页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过RT-PCR技术,从经低温驯化的新疆雪莲的叶片中分离克隆了1个新的基因.实验证明,此基因的转录是由低温诱导激活,且随着雪莲低温驯化时间的推移,转录本的量明显增加.测序结果显示,此基因全长643 bp,编码200个氨基酸.序列分析发现,此...
【关键词】 新疆雪莲；冷诱导基因；Ⅱ类内切几丁质酶类基因；
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【中文期刊】 陈振明 王政逸 等 《菌物系统》 2002年21卷3期 375-382页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR方法从Trichoderma viride的基因组DNA中克隆了一个42kDa的内切几丁质酶基因,扩增的长度为1672bp,其中包含了启动子和mRNA的编码区.将该基因与来自构巢曲霉的色氨酸启动子相连后,通过原生质体转化将该基因导...
- 概要：
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【中文期刊】 于平 任倩 等 《菌物学报》 2018年37卷11期 1489-1497页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 探讨重组巴斯德毕赤酵母发酵生产内切几丁质酶的最适培养条件,以期获得最佳的内切几丁质酶活力.以内切几丁质酶活力为指标,通过部分因子试验设计以及响应面法优化确定重组巴斯德毕赤酵母高产内切几丁质酶的最适培养条件.部分因子试验设计筛选的影响重组巴斯...
- 概要：
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【中文期刊】 金波 蒋福升 等 《中国中药杂志》 2009年34卷14期 1765-1767页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:将木霉来源的内切几丁质酶以及β-1,3-葡聚糖酶基因片段转入半夏,使其获得抗真菌感染的特性.方法:以半夏外植体为受体,潮霉素磷酸转移酶Hpt为筛选标记,采用农杆菌介导法将内切几丁质酶基因ech42、葡聚糖酶基因gluc78以及2种基因...
【关键词】 半夏；内切几丁质酶；β-1,3-葡聚糖酶；
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【中文期刊】 于平 朱祺 等 《中国食品学报》 2016年16卷7期 149-155页
【摘要】 目的:探讨重组大肠杆菌合成内切几丁质酶培养条件的优化.方法:首先采用部分因素试验设计研究发酵培养基中各组分对产内切几丁质酶比活力的影响,找出主要影响因素,然后采用Box-Behnken设计确定各主要影响因素质量浓度的最佳值.结果:影响重组大...
- 概要：
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【中文期刊】 于平 徐真妮 等 《中国食品学报》 2015年15卷2期 99-103页
【摘要】 目的:研究重组内切几丁质酶的分离纯化及其催化壳聚糖制备壳寡糖的反应条件优化.方法:重组菌发酵液经PEG20000浓缩和DEAE-Sepharose FF离子交换层析后,测定总蛋白含量和内切几丁质酶活力.用纯化的内切几丁质酶催化壳聚糖制备壳寡...
- 概要：
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【中文期刊】 于平 徐敏 《中国食品学报》 2011年11卷1期 69-74页
【摘要】 目的:考察关键介质组分和培养条件对重组巴斯德毕赤酵母工程菌ZJGSU02表达内切几丁质酶的影响.方法:以内切几丁质酶活力为指标,采用单因素试验对影响其活力的关键因素——甲醇浓度、油酸、Tween-80和PTM1以及培养条件pH、pH体浓度和...
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