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【中文期刊】 滕晓霞 荔志云 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2009年13卷21期 4022-4024页ISTICPKUCA
【摘要】 采用界面聚合法制备聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,吸附药物内吗啡肽-1类似物HDAPC后孵育包衣聚山梨酯80.采用透射电镜观测纳米粒粒径为(150.00±9.75)nm,高效液相色谱法测定包封率为(87.64±3.02)%.静脉注射后小鼠甩尾镇痛...
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【中文期刊】 高艳锋 翟明霞 等 《科技创新导报》 2008年12期 206页
【摘要】 本文采用片段缩合的液相多肽合成方法合成了内吗啡肤母体及其类似物共8个化合物,通过质谱鉴定其分子量.通过豚鼠回肠纵行肌实验(GPI)和小鼠输精管实验(MVD)鉴定它们的离体活性,结果表明内吗啡肽碳末端为中性或弱碱性有利于内吗啡肽跟μ阿片受体的...
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【中文期刊】 朱传钧 胡长风 等 《中国科学B辑》 2007年37卷6期 587-591页
【摘要】 采用电喷雾电离-傅里叶变换多级质谱法研究了一系列C端修饰的内吗啡肽-2类似物. 在碰撞诱导解离二级质谱中, 观测到了b、y"、a离子以及部分内部离子, 质量观测值与理论值相差极小. 当C端修饰基团为叔丁基时, 在二级质谱试验中可通过麦氏重排...
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【中文期刊】 隋秉东 许浩坤 等 《神经解剖学杂志》 2011年27卷5期 583-586页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 阿片(opium),又叫鸦片,俗称大烟,源于罂菜植物蒴果,其作为药用的历史可追溯自6000年前.目前已经明确,阿片所含主要生物碱是吗啡( morphine).吗啡具有镇痛、镇静、减轻心脏负荷、缓解恐惧情绪、暂时缓解肺水肿症状等作用;但是长期...
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【学位论文】 作者：杨文娇 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物学 生物学（硕士） 2021年
【摘要】 内吗啡肽-2（EM-2）是μ-阿片受体的高选择性和亲和性受体激动剂，对于神经性疼痛具有较强镇痛活性且较低不良反应，但由于自身作为天然肽的固有缺陷，以及伴有一些副作用如呼吸抑制，心血管影响，便秘等目前还未投入临床作为镇痛药物使用。针对于EM-...
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【学位论文】 作者：袁碧玉 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2019年
【摘要】 内吗啡肽(EM-1和EM-2)是μ-阿片受体的内源性配体，具有较高的受体亲和性和选择性。EMs在中枢及外周神经系统具有很强的镇痛作用且伴随较小的副作用，但仍具有很多缺点限制其在临床上的应用。因此很多学者致力于对内吗啡肽的结构进行修饰改造，使...
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【学位论文】 作者：刁玉祥 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2015年
【摘要】 目前临床上比较常用的镇痛类药物包括吗啡，但是吗啡是一种生物碱，在起到镇痛作用的同时具有很强烈的副作用，如便秘、呼吸抑制、上瘾等。1997年人们从牛脑中提取出两种对μ-阿片受体具有亲和力和选择性的内吗啡肽，包括内吗啡肽-1（EM-1）和内吗啡...
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【学位论文】 作者：邵璇 导师：王锐 兰州大学 生物学 生物化学与分子生物学（博士） 2007年
【摘要】 一般内源性阿片肽的氨基酸序列都具有两个重要部分，一个是N-末端片断作为信息序列，另一个是C-末端片断作为地址序列。这两个部分的特点是在N-末端区域第1位氨基酸残基具有一个带正电荷的氨基基团且具有芬基侧链，第2位氨基酸残基含有一个空间骨架结构...
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【学位论文】 作者：张启军 导师：王锐 兰州大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2004年
【摘要】 内吗啡肽(endomorphins,EMs,Tyr-Pro-Trp/Phe-Phe-NH2)是μ阿片受体(mu-opioid receptor,MOR)的内源性激动剂,对MOR具有极高的亲和力和选择性,并具有广泛的生理、药理效应特别是强效的...
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【中文期刊】 吴宁 任维华 等 《药学学报》 2001年36卷4期 241-245页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究内吗啡肽(EMs)及其类似物对心血管系统的影响，初步探讨其作用机理。方法测定EMs及其类似物对大鼠平均动脉压和后肢血管阻力、蟾蜍肠系膜微动脉内径、兔离体胸主动脉条张力的影响。结果 EMs及其类似物剂量依赖(10-9-10-6 mol...
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