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【中文期刊】 段涛 杨庆岭 等 《遗传》 2011年33卷7期 725-730页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 减数分裂遗传重组对同源染色体的正确分离和单倍体的正确形成起至关重要的作用,但人们对人精母细胞减数分裂遗传重组机制了解的还很少.通过免疫荧光染色技术标记减数分裂I联会复合体上的MLH1(DNA错配修复蛋白)位点可以检测人精母细胞的重组.文章对...
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【中文期刊】 史庆华 许波 等 《中国科学技术大学学报》 2008年38卷8期 883-889页
【摘要】 非整倍体即染色体数目异常,发生于生殖细胞则可能导致不育不孕、自发流产和先天出生缺陷.精子非整倍体发生率为5%～7%,卵子非整倍体发生率为22%～90%;在早期自然流产中,非整倍体率高达50%.绝大多数临床上常见的非整倍体患儿的异常染色体来自...
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【中文期刊】 蔡欣 《中国生物化学与分子生物学报》 2010年26卷11期 1068-1071页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 联会复合体免疫荧光技术在全基因减数分裂遗传重组研究中具有精确和直观的优势.本研究通过免疫荧光染色方法制备小鼠精母细胞联会复合体,研究其形态组成与遗传重组特征,展示雄性小鼠遗传重组图谱并分析其重组位点(MLH1位点)的分布特征.4只小鼠共14...
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【中文期刊】 贺小进 杨庆岭 等 《中华医学遗传学杂志》 2012年29卷3期 275-279页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨无精子症患者精母细胞减数分裂过程中染色体联会与遗传重组的情况.方法 对7名汉族正常人(对照组)和7例汉族无精子症患者,包括2例梗阻性无精子症(obstructive azoospermia,OA)和5例非梗阻性无精子症(non-o...
- 概要：
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【中文期刊】 李光远 杨庆岭 等 《中华医学遗传学杂志》 2009年26卷4期 476-478页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨可育男性减数分裂前期Ⅰ同源染色体的联会和重组.方法 应用铺展技术制备精母细胞联会复合体,以SCP3抗体、MLH1抗体和CREST抗血清孵育来显示联会复合体侧轴、重组位点和着丝点.结果 5例可育男性中,粗线期细胞的比例介于67%～7...
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【学位论文】 作者：王轩导师：韩从辉 东南大学 临床医学 临床医学（硕士） 2018年
【摘要】
目的：探讨原发性无精子症患者的精母细胞减数分裂同源染色体联会与遗传重组的进程，对易位携带者与臂间倒位患者不育的发病机制进行深入研究，以探索特殊表型患者生精障碍的机制，为该类患者的临床诊断、治疗和遗传学咨询提供新的理论依据。
方法：...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨先泉 赵勤 等 《遗传》 2008年30卷6期 801-806页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 真菌和单细胞藻类四分子分析能够利用单次减数分裂的4个产物进行独特的遗传分析,是帮助人们直观地理解遗传机制的重要手段,已被用于高等生物遗传作图.文章运用孟德尔遗传规律,遗传重组机理与遗传作图原理,分析了两对基因杂交的子囊、子囊孢子类型间关系;...
- 概要：
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【学位论文】 作者：李光远导师：于德新 安徽医科大学 临床医学 外科学(泌尿外)（博士） 2016年
【摘要】 研究背景:人类精子的发生是由包括精原细胞的分裂和分化、精母细胞减数分裂、精子成熟和变形这一系列受到精确调控的连续过程组成的.其中任意一个过程出现问题,均会引起精子发生异常,进而引起少精子症或无精子症等生殖障碍的产生,诱发男性不育.影响精子发...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王雪改导师：宋文妍 郑州大学 临床医学 生殖医学（硕士） 2016年
【摘要】 男性无精症的发病机理至今尚不明确，探讨精子发生机理是目前生殖领域的热点和难点。研究证实精子发生过程中减数分裂前期I发生异常，会导致减数分裂过程紊乱和停滞，甚至无精。而且无精症的发生可能与精母细胞减数分裂遗传重组中的DNA错配修复蛋白1（hu...
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