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【中文期刊】 李可可 肖扬 《检验医学》 2022年37卷4期 396-399页ISTICCA
【摘要】 凝血因子(F)Ⅴ是调控并参与凝血初始反应的必需因子,对凝血酶的生成有极其重要的影响.最新研究发现FⅤ还具有抗凝特性.FⅤ基因(F5)的不同突变导致了出血或者血栓的形成.F5功能缺陷型突变常导致出血,如遗传性凝血因子Ⅴ缺陷症(FⅤD)患者多表...
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【中文期刊】 孔容霞 谢耀盛 等 《中国实验血液学杂志》 2020年28卷6期 2033-2038页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过检测复合杂合突变导致遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺陷家系的表型和基因突变分析,探讨其分子发病机制.方法:检测先证者及其家系成员(共3代10人)血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、FⅤ促凝活...
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【中文期刊】 王宇英 张琰 等 《中国组织工程研究》 2016年20卷46期 6861-6867页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:研究显示,凝血因子Ⅴ基因突变在自发性非创伤性股骨头坏死的发生率比健康对照组和继发性非创伤性股骨头坏死高,血栓形成的发生率与此吻合。凝血因子Ⅴ的失活能够加速和促进凝血酶原的激活及凝血酶的生成。其重链上的3个位点arg-306,arg-5...
- 概要:
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【中文期刊】 赵永娟 赵凤芹 等 《中国老年学杂志》 2014年17期 4747-4748页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨我国东北地区肺血栓栓塞症( PTE)患者中凝血因子Ⅴ Leiden突变( FVL)的发生频率。方法病例组是81例经螺旋 CT肺动脉造影( CTPA)或核素肺灌注显像结合临床症状确诊的PTE患者,对照组是81例年龄、性别相匹配,来自...
【关键词】 凝血因子Ⅴ Leiden;突变基因;肺血栓栓塞症;
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【中文期刊】 葛菁 薛峰 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷1期 185-190页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 凝血因子Ⅴ和Ⅷ(FV、FⅧ)联合缺乏症(F5F8D)是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病.近年的研究发现,该病病因在于基因lman1或mcfd2的突变.本研究的目的是对1名F5F8D先证者及其家系成员的lman1、mcfd2基因进行扩增...
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【中文期刊】 向琪 刘敏涓 《血栓与止血学》 2008年14卷6期 282-284页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 正常的妊娠伴随着凝血系统和纤溶系统的改变,包括一些凝血因子(Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ)的增加,蛋白C活性与蛋白S下降以及纤溶蛋白溶解受到抑制,妊娠发生静脉血栓形成的危险度比正常状态高出2~4倍,如果妊娠的妇女携带有与易栓症相关的血栓形...
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【中文期刊】 高丽霞 哈力达·亚森 等 《血栓与止血学》 2007年13卷4期 161-165页ISTICCA
【摘要】 目的 研究抗活化蛋白C(activated protein C resistance,APCR)现象和FⅤ Leiden在新疆正常人群、血栓患者中的发生情况.方法 对414例正常体检者(N)和79例脑梗死患者组(CT)及46例心肌梗死患者组...
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【中文期刊】 高丽霞 哈力代 等 《医学综述》 2007年13卷9期 665-667页ISTICCA
【摘要】 引起动脉血栓形成的病因很多,其中抗活化蛋白C现象是至今所知的最主要的原因,APCR是到目前为止人们所发现的发生率最高的血栓风险因素,APCR和FⅤ Leiden存在地区种属差异.本文主要就动脉血栓形成与APCR进行综述.
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【中文期刊】 侯丽虹 杨林花 等 《山西临床医药》 2002年11卷4期 243-245页
【摘要】 研究一个遗传性凝血因子Ⅴ(FV)缺乏症重型患者的基因缺陷.方法:采用RT-PCR及PCR技术,对先证者FV cDNA序列全长和基因组DNA中第11和第13外显子的序列进行了PCR扩增,PCR产物回收纯化后直接测序.结果:对先证者FV基因组D...
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【中文期刊】 张冬雷 薛峰 等 《中华血液学杂志》 2021年42卷4期 302-307页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析9例遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症患者的临床表现及分子致病机制。方法:对1999年4月至2019年9月就诊于中国医学科学院血液病医院的9例遗传性FⅤ缺乏症患者进行回顾性分析:应用活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT...
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