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【中文期刊】 张建 胡波 等 《医药高职教育与现代护理》 2024年7卷4期 334-336页
【摘要】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,低龄患儿在凝血因子Ⅶ缺乏合并气胸的情况下如处理不当,则严重危及生命.该文总结了 1 例遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症合并气胸的低龄患儿的护理体会.护理要点:密切观察病情、胸腔闭式引流护理、外周静脉...
【中文期刊】 陶莉 贺娟 等 《中国循证儿科杂志》 2019年14卷1期 14-19页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨新生儿期发病的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症(F Ⅶ D)的临床特征、诊断和治疗.方法 对广州市妇女儿童医疗中心确诊的2例新生儿F Ⅶ D的临床表现、诊治过程和基因检测情况进行回顾性分析,并通过复习相关文献,分析和总结有关国内外新生儿F ...
【关键词】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症; 基因诊断; 新生儿;
【中文期刊】 徐慧丽 陈芳 等 《加速康复外科杂志》 2021年4卷2期 88-91页
【摘要】 总结1例凝血因子Ⅶ缺乏症合并右侧腹股沟疝患者的围手术期护理体会.护理要点为:术前监测患者凝血功能状态,观察腹股沟疝有无嵌顿,完善术前准备;术后严密观察生命体征,继续监测凝血功能状态,观察术后有无并发症发生并有效处理;出院时进行凝血因子Ⅶ缺乏...
【中文期刊】 赵婷 刘安生 等 《海南医学》 2020年31卷4期 536-538页 ISTICCA
【摘要】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是由FⅦ基因突变所致的一种常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,临床表现为出血异常.临床出血表现为异质性,从无任何症状到严重的颅内出血.
【关键词】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症; 隐性遗传; 颅内出血;
【中文期刊】 罗韬 桂绍涛 等 《腹部外科》 2019年32卷5期 391-392页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨先天性凝血因子Ⅶ缺乏合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症腹主动脉旁副神经节瘤诊治特点.方法 回顾性分析2019年1月昆明医科大学第一附属医院收治的1例此病的病例资料,并复习相关文献.结果 先天性凝血因子Ⅶ缺乏合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶...
【中文期刊】 雷震 蒋凯峰 等 《吉林医学》 2020年41卷10期 2550-2552页 CA
【摘要】 合并凝血功能障碍性疾病的患者外科治疗时,可能会导致围手术期难以控制的出血、血栓形成或继发器官功能障碍的发生,严重时可导致手术的失败,影响患者预后.所以,合并凝血功能障碍的患者外科手术的可行性、安全性等问题显得尤其关键.本文报道了1 例右肾囊...
【关键词】 肾囊肿; 先天性凝血因子Ⅶ缺乏症; 替代治疗;
【中文期刊】 吴芳芳 韩冰 《中国生育健康杂志》 2018年29卷6期 590-591,593页 ISTIC
【摘要】 先天性凝血因子Ⅶ缺乏症(FⅦD)是一种罕见的凝血功能障碍性疾病,可表现为身体各部位的出血,也可无症状,极少数可有血栓形成.妊娠合并FⅦD患者孕期及产后应严密监测凝血功能及FⅦ活性,同时警惕血栓发生.本文就1例妊娠合并凝血因子Ⅶ缺乏进行报告并...
【中文期刊】 金艳慧 王莹宇 等 《中华医学遗传学杂志》 2015年32卷2期 222-225页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 对1个遗传性凝血因子Ⅶ(coagulation factorⅦ,FⅦ)缺陷症家系进行基因突变检测,并探讨F7基因突变与疾病发生的关系.方法 检测先证者及其家系共16名成员的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部...
【中文期刊】 刘宿 伍谷 等 《血栓与止血学》 2013年19卷1期 35-36,40页 ISTICCA
【摘要】 罕见出血紊乱(rare bieeding disorders,RBDs)包括先天性纤维蛋白原、因子(F)Ⅱ、FⅤ、FⅤ+FⅧ、FⅦ、FⅩ、FⅪ和FⅩⅢ的缺乏.而FⅦ的缺乏又是RBDs中最常见的一种,2010年世界血友病联盟(WFH)年度全球...
【关键词】 先天性凝血因子Ⅶ缺乏; 围术期; 风险评估;