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【中文期刊】 张琴 张冬颖 等 《四川医学》 2024年45卷3期 309-314页ISTICCA
【摘要】 血栓性疾病是当今社会的一个重要医疗问题,动脉内血栓形成是引起心肌梗死、缺血性脑卒中、急性肢体缺血的最常见原因,静脉内血栓则可能导致肢体缺血坏死及肺栓塞等严重后果,这些疾病每年共导致全球1000 多万人死亡,占所有疾病死亡的 50%以上,在过...
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【中文期刊】 翁妙珊 杨立业 等 《分子诊断与治疗杂志》 2021年13卷7期 1130-1133页ISTIC
【摘要】 目的 分析7例遗传性凝血因子XI(FXI)缺陷症患者的基因突变类型与临床表型.方法 采用一期法检测患者FXI活性(FXI:C),免疫火箭电泳法检测FXI抗原(FXI:Ag)水平,并抽提患者外周血DNA,PCR扩增患者FXI基因所有的外显子及...
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【中文期刊】 陈雅慧 刘冬 等 《中国药理学通报》 2015年5期 619-622页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 出血是目前临床抗栓药物防治最主要、最常见的并发症。近年来，有关凝血因子XI（FXI）与血栓性疾病发生相关的临床资料、FXI基因敲除动物或抑制FXI的抗栓实验均表明FXI是出血风险小的抗栓防治新靶点，针对FXI靶点的抗栓药物出血副作用小。
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【中文期刊】 周星星 李小龙 等 《温州医科大学学报》 2019年49卷1期 30-33,37页ISTICCA
【摘要】 目的:对一个纯合子Tyr503Cys错义突变导致的遗传性凝血因子XI(FXI)缺陷症家系进行表型和基因检测,寻找致病基因并初步探讨其分子致病机制.方法:检测先证者及其家系成员(共3代5人)的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(A...
- 概要：
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【中文期刊】 叶佳佳 杨丽红 等 《温州医科大学学报》 2017年47卷5期 356-360页ISTICCA
【摘要】 目的:对1例遗传性凝血因子XI(FXI)缺陷症患者及其家系成员进行表型诊断和基因分析,探讨其发病的分子机制.方法:检测先证者及其家系成员(共3代8人)的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FIB)、凝...
【关键词】 遗传性凝血因子XI缺陷症；聚合酶链式反应；基因突变；
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【中文期刊】 戴利亚 张德亭 等 《温州医科大学学报》 2015年45卷5期 376-380页ISTICCA
【摘要】 目的:对一个遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症家系进行FⅪ基因突变的分析和家系调查,探讨其分子发病机制.方法:检测先证者及其家系成员活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)、凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C)、...
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【中文期刊】 禹华玮 冶洪 《实用医药杂志》 2014年31卷2期 170-172页
【摘要】 凝血因子Ⅺ(FⅪ)作为凝血接触激活途径的一员首先被大家认识.然而随着研究的深入,人们对传统的瀑布凝血理论进行了修正,修正的理论认为:FXI可被凝血酶激活,并且在持续不断的凝血酶的生成和纤维蛋白溶解的抑制中发挥作用.FXI在血栓形成和止血中发...
【关键词】 凝血因子XI(FXI)；FXI缺乏；FXI抑制；
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【中文期刊】 李强 张毅 等 《畜牧兽医学报》 2013年44卷8期 1213-1218页
【摘要】 牛凝血因子XI基因第9外显子15 bp插入突变是近年在日本和牛中发现的一种遗传缺陷,导致凝血因子活性降低.为了分析该缺陷基因在我国牛群中的携带频率,本研究开发了能灵敏检测该突变的2种新方法,即毛细管电泳法和等位基因特异性扩增法,并检测了我国...
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【中文期刊】 齐琪 亓云月 等 《生物技术通报》 2015年3期 199-206页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 克隆松江鲈凝血因子XI基因cDNA序列，分析表达模式。利用RACE技术从松江鲈中克隆获得了凝血因子XI的cDNA全长序列（命名为TfXI），并对其进行生物信息学和表达模式分析。获得TfXI cDNA全长1287 bp，包括13 bp的5'端...
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【中文期刊】 王欢欢 刘媚娜 等 《温州医科大学学报》 2022年52卷4期 288-293页ISTICCA
【摘要】 目的:对1例遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患者行内镜下直肠息肉摘除术后出现下消化道异常出血进行病因分析,探讨FⅪ基因变异与治疗后下消化道出血的关系.方法:家系调查(共3代5人).检测患者及其家系成员相关凝血指标.提取外周血基因组DNA进行P...
【关键词】 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症；基因变异；内镜下治疗；
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