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【中文期刊】 姚凤兰 王瑞 等 《中国输血杂志》 2025年38卷7期 941-949页ISTICCA
【摘要】 目的 验证国产全自动核酸检测系统的分析性能、操作性能及过程控制措施,确保血液筛查工作高效有序.方法 分析性能评估采用含HIV-1、HCV、HBV国际标准株的血清盘验证WanTag-Vortex Plus系统的符合率和分析灵敏度,采用HIV-...
【关键词】 WanTag-Vortex Plus系统；核酸检测；分析性能；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪津 唐妮娜 《中国卫生标准管理》 2023年14卷5期 124-129页
【摘要】 目的 评价罗氏e 801电化学发光分析仪对三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、甲状腺素(thyroxine,T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、促甲状腺激素(thyro...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹谊 王凯 等 《检验医学与临床》 2015年z2期 90-92页ISTICCA
【摘要】 目的：对罗氏 cobas ? TaqScreen MPX 2．0试剂在本实验室进行献血者 HIV ／HBV ／HCV 核酸检测的性能进行研究。方法用 HIV ，HBV ，HCV 阳性样本进行稀释后重复检测，对检测结果进行 Probit 分析...
【关键词】 cobas ? TaqScreen MPX2. 0；分析灵敏度；特异性；
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【中文期刊】 朱晓敏 范列英 《检验医学》 2014年29卷12期 1268-1269页ISTICCA
【摘要】 分析灵敏度是指检测系统(诊断试剂)可以检测出的被分析物的最低浓度.分析灵敏度水平直接影响到相应检测系统(诊断试剂)的检测结果的稳定性.因此,分析灵敏度是检测系统(诊断试剂)分析性能评估的重要指标之一[1-2].葡萄糖-6-磷酸异构酶(glu...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李萍珠 印美娟 《检验医学》 2013年11期 1033-1033,1037页ISTICCA
【摘要】 血清免疫球蛋白E（immunoglobulin E，IgE）主要是用于过敏性疾病的诊断。目前临床常用的检测方法主要有颗粒增强免疫透射比浊法（parti-cle enhanced immunoturbidimetric assay，PETIA...
【关键词】 颗粒增强免疫透射比浊法；颗粒增强免疫散射比浊法；分析灵敏度；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 谭玉华 孙宝清 《山东医药》 2013年53卷46期 21-24页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测总免疫球蛋白E(总IgE)的分析灵敏度,并建立可报告范围.方法 以试剂盒0 IU/mL的校准品A为空白样本,用校准品A将12 IU/mL的校准品稀释成低浓度系列样本作为分析灵敏度试验样品,空...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 潘锡龙 陈扎生 等 《现代检验医学杂志》 2013年28卷1期 83-86页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨Roche 9180电解质分析系统检测血清锂离子的分析灵敏度(analytical senstivity,AS)和临床可报告范围(clinical reportable range,CRR).方法 参照美国临床与实验室标准化协会(...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 宋云霄 张海晨 《检验医学》 2011年26卷12期 811-813页ISTICCA
【摘要】 目的 评价氧化酶法测定血清总胆红素( TBil)的性能.方法 用氧化酶法测定血清TBil,探讨氧化酶法的精密度、线性、分析灵敏度、抗干扰性和回收率,并与改良J-G法进行比较.结果 TBil的高、低浓度样本批内CV分别为0.38％、0.78％...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张亚松 谢秋燕 《国际检验医学杂志》 2011年32卷9期 993-995页ISTICCA
【摘要】 目的 对HITACHI 7600、7170及罗氏Cobas C501全自动生化分析仪进行分析灵敏度的评价.方法 根据临床实验室标准化协会(CLSI)文件要求,选定3个项目[血糖(GLU)、总蛋白(TP)、胆固醇(TC)]的空白样品进行连续1...
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【中文期刊】 温冬梅 张秀明 等 《临床检验杂志》 2010年28卷6期 469-471页ISTICCA
【摘要】 目的 建立并评价化学发光免疫法检测甲胎蛋白(AFP)的空白限(LoB)、检出限(LoD)和定量检测限(LoQ).方法 参考CLSI EP17-A文件,将AFP空白样品和系列低浓度样品在Bayer Centaur 240化学发光免疫检测系统上...
- 概要：
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