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          【中文期刊】 吴爱华  王晴  等 《中国科技期刊研究》 2018年29卷9期 894-900页

          【摘要】 [目的]在临床科研设计基本原则和方法的基础上,提出医学期刊编辑初审的具体审稿方法,设计编辑初审单.[方法]通过解读临床科研设计基本原则在医学科研中的重要意义,确立编辑初审思路.在初审中引入关键词检索的辅助方法,对医学论文的学术质量(包括真实...

          【关键词】 编辑初审初审临床科研设计

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          【中文期刊】 《协和医学杂志》 2015年1期 34-34页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 为严格学术期刊出版资质,优化学术期刊出版环境,促进学术期刊健康发展,国家新闻出版广电总局根据《关于规范学术期刊出版秩序促进学术期刊健康发展的通知》和《关于开展学术期刊认定及清理工作的通知》,组织开展了学术期刊认定工作。经过各省、区、市新闻出...

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          【中文期刊】 李军  宋仰东  等 《中国食品卫生杂志》 2007年19卷2期 141-143页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 推进餐饮业量化分级管理工作.方法 分析量化分级管理A级单位评定工作中存在的问题.结果 部分企业申报积极性不高,申报资料无统一标准,基层卫生监督机构初审把关不严、监督员指导不到位,评分表分类不细.结论 要做好餐饮业量化分级管理工作需加大...

          【关键词】 餐馆全面质量管理法学

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          【中文期刊】 《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷4期 577-577页MEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 为严格学术期刊出版资质,优化学术期刊出版环境,促进学术期刊健康发展,根据新闻出版广电总局《关于规范学术期刊出版秩序促进学术期刊健康发展的通知》《关于开展学术期刊认定及清理工作的通知》,国家新闻出版广电总局组织开展了学术期刊认定工作。2014...

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          【中文期刊】 《安徽医学》 2014年9期 1330-1330页ISTIC

          【摘要】 按上级单位要求,自2012年11月1日起,《安徽医学》加强病毒研究论文的审查。卫生系统科研人员发表有关人员改造病毒或构建新型病毒研究论文,需报安徽省卫生厅审核,也要报省科技、教育等规定部门审核。省直医疗卫生单位人员直接报省卫生厅科教处单核,...

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          【中文期刊】 本刊编辑部  《中国综合临床》 2014年z1期 33-33页ISTIC

          【摘要】 一稿多投是指作者把自己的同一篇稿件同时或先后投给两种以上的期刊。作者故意或无意的一稿多投会给期刊出版单位带来较为严重的后果,同时也会大大损害作者在其业内、在相关出版单位,以及在其他媒体中的良好声誉。就科技期刊而言,一篇稿件的录用需要经过初审...

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          【中文期刊】 本刊编辑部  《中国介入心脏病学杂志》 2014年4期 268-268页ISTICCSCD

          【摘要】 一稿多投是指作者把自己的同一篇稿件同时或先后投给两种以上期刊。作者故意或无意的一稿多投会给期刊出版单位带来较为严重的后果,同时也会大大损害作者在其业内、在相关出版单位,以及在其他媒体中的良好声誉。就科技期刊而言,一篇稿件的录用需要经过初审、...

          浏览:66 被引:0 下载:5
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          【中文期刊】 本刊编辑部  《中国介入心脏病学杂志》 2014年3期 157-157页ISTICCSCD

          【摘要】 一稿多投是指作者把自己的同一篇稿件同时或先后投给两种以上期刊。作者故意或无意的一稿多投会给期刊出版单位带来较为严重的后果,同时也会大大损害作者在其业内、在相关出版单位,以及在其他媒体中的良好声誉。就科技期刊而言,一篇稿件的录用需要经过初审、...

          浏览:50 被引:0 下载:9
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          【中文期刊】 张凤珠  向宇  等 《临床和实验医学杂志》 2011年10卷17期 1394-1397页ISTIC

          【摘要】 <篇首> 国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)医学科学部主要受理医学科学领域基础研究和应用基础研究的项目申请,2010、2011年集中受理期间分别收到30 622、39 746项申请,分别占全委同期申请总数的26.59%和26.91...

          【关键词】 国家自然科学基金医学科学领域项目申请

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          【中文期刊】 李锐  钟婷  等 《首都医药》 2014年4期 9-10页

          【摘要】 (接1月下)
            《关于规范保健食品有关行政许可事项的通知》(国食药监保化[2011]321号)中规定“申请再注册的国产保健食品,在批准证书5年有效期内未曾生产销售的,要按照相关规定和程序开展样品试制、现场核查、检验和技术审评等工作”...

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