换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 4
- 2
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 温艳华 《化工与医药工程》 2016年37卷2期 32-34页CA
【摘要】 抗肿瘤药物分为细胞毒性药物和非细胞毒性药物，其生产厂房的设计要求差异性很大，探讨抗肿瘤药物制剂生产厂房设计的核心环节，为制药企业生产厂房设计提供参考。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖晓玲 张贞良 等 《中国药房》 2006年17卷13期 964-966页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为进一步细化和完善"<医疗机构制剂许可证>验收标准"(简称"验收标准")提供参考.方法:分析和探讨"验收标准"中有关条款的执行难点.结果:关于验证:能否有所侧重,处方工艺和质控方法的验证由医院承担,厂房设施和仪器设备的验证则主要依靠院...
【关键词】 <医疗机构制剂许可证>验收标准；验证；物料检验；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 劳晓燕 《药学服务与研究》 2003年3卷1期 33-33页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 现在按照印度卫生与社会福利部的新法规,出口到印度的医药生物产品都要经过进口注册,除产品本身的注册外还要求其生产厂家要做厂房注册.为此关键是要准备提交全面有说服力厂房基本文件PMF(plant master file).下面对厂房基本文...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘永平 倪隽娟 等 《医药工程设计》 2012年33卷1期 20-23页CA
【摘要】 通过对某一大型口服固体制剂医药厂房的实际工程案例分析,探讨了运用避难走道和设计相应防排烟和喷淋系统,实现消防逃生的功能,以符合现行GB50016《建筑设计防火规范》的要求.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
