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【中文期刊】 晁芳 邱岚 等 《中国药房》 2012年23卷5期 387-390页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:检验企业资源计划(ERP)在制药类上市企业的实施效果.方法:在文献回顾的基础上,运用配对t检验、参照对比阴性样本(未实施ERP的企业)的方法,对35家制药类上市企业实施ERP前1年与实施ERP后3年的财务绩效进行统计分析和比较.结果与...
- 概要：
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【中文期刊】 张冠东 杨钰 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2405-2408页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析2013-2023年国内矮身材儿童药物临床试验的登记情况及生长激素类药品在中国的上市情况.方法 检索国家药品监督管理局"药物临床试验登记与信息公示平台"和"药品查询"数据库,获得矮身材儿童药物临床试验注册信息及生长激素类药品的上市...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李伟 严华 《中国新药杂志》 2019年28卷16期 2009-2014页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目前,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly (ADP-ribose) polymerase,PARP]是癌症治疗的一个新靶点,相关抑制剂的研究已逐渐成为企业和科研人员重点关注的方向.目前全球已上市的PARP抑制剂有奥拉帕利、芦卡帕利和尼拉帕利等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈玲 许红 等 《中国新药杂志》 2009年18卷11期 969-975,987页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 与2007年全球上市新药相比,2008年全球制药企业重整旗鼓,共推出了31个新活性物质.本文将这31种全球首次上市的新药,按照药效分类,对其治疗用途、适应证等信息逐一进行简要介绍,以期为我国新药研发提供参考依据.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 甘娟 《中国新药杂志》 2004年13卷6期 481-484页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 2002年9月15日,我国正式实施<药品管理法实施条例>,该条例缩小了新药定义的范围,对新药的界定由原来的"我国首次生产的药品"缩小为"未曾在中国境内上市销售的药品",这意味着原来占新药申报比例较大的已有进口的Ⅳ类新药将被定义为仿制药...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李小欢 徐昕玥 等 《中国药师》 2017年20卷2期 324-326页ISTICCA
【摘要】 国产仿制药注册在化学药品中占据较大比重,重复申报现象突出,企业低水平创新.在此背景下,化学药品注册改革拉起了序幕.而新药品注册分类的实施,上市许可人制度和药品注册申报资料的变化,对我国医药行业产生巨大的影响,促使国内医药市场重新洗牌,鼓励企...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金蜀蓉 杜蕾 等 《中国药业》 2005年14卷12期 62-63页ISTICCA
【摘要】 目的:了解2002-2004年重庆市18家医院药品销售情况.方法:对3年的购药金额、购药品种以及生产厂商等进行统计分析.结果:3年来药品销售总金额一直在上升,其中抗恶性肿瘤药物、作用于血液及造血系统药物和维生素类药物增长率超过100%.重庆...
- 概要：
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【中文期刊】 《中国医疗保险》 2016年4期 71-71页
【摘要】 为提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，国务院办公厅近日印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴捷 曹阳 《上海医药》 2014年9期 37-40页CA
【摘要】 目前研究对商业模式内涵认识比较模糊，为了形成制药企业商业模式规范分析，本研究通过解构制药企业的价值链，从定位、竞争优势、潜在利润3个要素来对样本上市制药企业的商业模式类型进行划分，并运用因子分析法来分析样本企业制药财务指标评价，结合代表性案...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵力利 马爱霞 《内蒙古中医药》 2012年31卷15期 107页
【摘要】 目的:通过实证分析找出影响创新药物市场转化的关键因素,并提出改进建议.方法:对国内制药企业人员进行问卷调查,请其对各因素影响新药市场转化效果的重要性程度进行评价,并对样本数据进行逐步多元线性回归分析.结果:市场需求和政策法规因素对新药市场转...
- 概要：
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