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【中文期刊】 李素霞 辛爱洁 等 《药物生物技术》 2008年15卷3期 219-222页ISTICCA
【摘要】 在传统的蛋白质工程中,为了改变酶的特性,常采用诱变等方法在蛋白酶结构域中引入突变.在前导序列调节蛋白折叠机制的基础上,文章介绍了一种新的蛋白质工程技术--"前导序列丁程".前导序列工程是指当前导序列发生突变时,同一种多肽链可以折叠成具有不同...
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【中文期刊】 娄明武 尹学念 等 《中国临床康复》 2006年10卷40期 75-77页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为了探讨体内分泌表达胰高血糖素样肽1(GLP-1)治疗2型糖尿病的可行性,构建可分泌表达胰高血糖素样肽1的cDNA克隆.方法:实验于2005-09/2006-04在西安华广生物工程公司实验室进行.采用非对称互补引物/膜板法,体外合成两...
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【中文期刊】 郑继平 刘向昕 等 《中国免疫学杂志》 2005年21卷8期 617-618页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:弥补ST的弱抗原性,实现ST抗体测定.方法:采用生物工程技术,融合表达GST和带有前导序列的突变耐热肠毒素proSTm,制备ST融合蛋白,测定ST抗体.结果:测到了抗ST的血清IgG和黏膜IgA.结论:融合蛋白GST/proSTm能有...
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【中文期刊】 夏汝山 王刚 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2004年20卷6期 693-695,707页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 构建抗角蛋白抗体基因的真核表达载体, 并在CHO(dhfr-)细胞中表达.方法: 从含抗角蛋白抗体基因的原核Fab表达载体中, 扩增VH 及VL基因.以回收的PCR产物为模板, 用重叠PCR扩增带有前导序列的VH、 VL基因. 经X...
【关键词】 基因工程；抗角蛋白全抗体；CHO(dhfr-)；
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【中文期刊】 屈艺 王正荣 等 《药物生物技术》 2002年9卷5期 256-259页ISTICCA
【摘要】 为构建人激肽释放酶(human kallikrein,hk)基因真核表达细胞系,从人胎胰中用RT-PCR方法扩增了hk基因全序列及其前导肽序列,克隆到真核表达质粒pCDNA3.1中,得到含全长hk eDNA及其前导肽序列的真核表达质粒pCD...
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【中文期刊】 刘纯杰 张兆山 等 《世界华人消化杂志》 2000年8卷z1期 41页ISTICCA
【摘要】 目的将幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因和热休克蛋白A亚单位基因融合,并实现其在大肠杆菌中的表达,为构建该菌的基因工程二价苗打下基础.方法通过交叠延伸拼接PCR法将幽门螺杆菌ureB基因和hspA基因通过(Gly4Ser)3 linker连接起来...
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【中文期刊】 王琛 袁宝 等 《动物医学进展》 2007年28卷1期 84-87页
【摘要】 犬瘟热病毒基因组长约16kb,包括6个非重叠基因区,按3'-5'端顺序依次为前导序列、N-P-M-F-H-L以及引导序列,分别编码核衣壳蛋白、磷蛋白、基质膜蛋白、融合蛋白、附着或血凝蛋白和大蛋白6种结构蛋白.文章对犬瘟热病毒基因组和结构蛋白...
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