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          【中文期刊】 李勇  蒋廷旺  等 《中国基层医药》 2016年23卷24期 3734-3737页ISTICCA

          【摘要】 目的:了解原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的肾功能与抗着丝粒抗体(ACA)的相关性。方法对54例 PBC 患者进行了连续12个月的分析。并计算 PBC 患者年内的肾小球滤过率(eGFR)年降低率。用线性回归分析和 logistic 回归分析...

          【关键词】 肝硬化,胆汁性功能衰竭,吸收着丝粒

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          【中文期刊】 王贝  芦慧霞  《中华医学杂志》 2019年99卷40期 3198-3200页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 着丝粒蛋白B(CENP-B)是一种能特异地与α-卫星DNA中高度重复的17 bp核苷酸序列结合的DNA结合蛋白,参与着丝粒-动粒复合体(CKC)的构成,与细胞增殖状态及染色体分离密切相关.CENP-B异常或缺乏,会导致CKC形态、功能发生变...

          【关键词】 着丝粒蛋白B着丝粒肿瘤

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          【中文期刊】 李咏梅  朱明华  《中华病理学杂志》 2006年35卷12期 750-751页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 <篇首> 自从20世纪80年代着丝粒蛋白特异抗血清ACA被发现至今,现已有9种着丝粒蛋白被定名,其中着丝粒蛋白A(CENP-A)是最早被发现者之一. 近年来,关于CENP-A与肿瘤细胞增殖的关系越来越受到关注,本文就其生物学功能的研究进展做一综...

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          【中文期刊】 丛潇怡  魏凤香  等 《中国妇幼保健》 2019年34卷15期 3621-3622页ISTICCA

          【摘要】 所谓染色体多态性,是指不同个体之间染色体在结构和着色强度上存在的微小差异[1],其中包括1、9、16号染色体长臂异染色质的增加或减少及13、14、15、21、22号染色体随体区的变异(随体增大、重复或缺如),通常认为上述染色体多态性不会引起...

          【关键词】 Y染色体多态性,男性生育功能生殖健康

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          【中文期刊】 崔永萍  成晓龙  等 《肿瘤研究与临床》 2008年20卷8期 513-515页ISTICCA

          【摘要】 目的 观察ECRG2基因对纺锤体检测点功能的影响.方法 利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察ECRG2基因在细胞内的定位及生物学功能.结果 ECRG2基因在有丝分裂间期分布于中心体、有丝分裂期分布于着丝粒处,可能参与中心体复制和纺锤体检测点功...

          【关键词】 基因ECRG2有丝分裂纺锤体

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          【中文期刊】 程宝春  万经海  《中华实验外科杂志》 2007年24卷6期 766-768页ISTICCA

          【摘要】 <篇首> 动粒(kinetochore)是着丝粒上的3层盘状结构,是有丝分裂和减数分裂中微管的附着点以及染色体分离的功能和结构基础.

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          【中文期刊】 肖瑾  万经海  《国际遗传学杂志》 2006年29卷4期 277-280页ISTICCA

          【摘要】 动粒是染色体着丝粒区域一个4层结构的特化部位,是一个复杂的多层蛋白质结构.动粒蛋白在装配有功能的动粒、保证染色体的正确分离、维持染色体倍体性等方面具有重要功能.现主要探讨了几种与动粒结构和功能密切相关的动粒蛋白.

          【关键词】 动粒蛋白质

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          【中文期刊】 蔡燕  翁亚光  等 《国外医学(遗传学分册)》 2005年28卷4期 196-199页ISTICCA

          【摘要】 着丝粒是细胞有丝分裂或减数分裂中期姐妹染色单体相互联系在一起的特殊部位,为一DNA-蛋白质复合体.在调控细胞分裂和染色单体分离机制中具有重要作用.它携带的蛋白质是其功能得以正确发挥所必不可少的功能元件.本文主要对近几年来着丝粒特异性蛋白质的...

          【关键词】 着丝粒特异性蛋白质染色体分离染色体数目异常

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          【中文期刊】 田素青  《国外医学(放射医学核医学分册)》 2002年26卷2期 83-86页ISTIC

          【摘要】 微核分析因其在遗传毒理学和辐射生物剂量学中的广泛应用而受到人们关注。近年来,随着分子遗传学及荧光原位杂交(FISH)技术的发展,人们对微核有了进一步的认识。FISH技术能用于解释微核的形成机理、功能及微核的超微结构,并可用于辐射损伤的遗传学...

          【关键词】 微核荧光原位杂交技术辐射损伤

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          【中文期刊】 孙晓燕  王云英  等 《中国优生优育》 2012年18卷6期 380-383页

          【摘要】 22q11微缺失综合征(22q11 microdeletion syndrome,22q11 DS)是由于22号染色体长臂近着丝粒端微片段22q11.21 ~ q11.23缺失引起的遗传综合征,也是人类最常见的染色体微缺失综合征.其活产新生...

          【关键词】 22q11微缺失综合征产前诊断发生机制

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