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【中文期刊】 贝丽君 《护理研究》 2014年29期 3710-3711页ISTICPKU
【摘要】 劳蒙毕综合征(Laurence Moon Biedl syn-drome)是一种以智力低下、肥胖、性幼稚、多指(趾)畸形、色素性视网膜炎为临床特征的罕见性先天性常染色体隐性遗传性疾病[1],又称性幼稚多指畸形综合征。1866年,Lauren...
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【中文期刊】 陈阳 《天津护理》 2018年26卷2期 235页
【摘要】 劳蒙毕综合征(Laurence Moon-Biedl syndrome)是一种罕见的先天性常染色体隐性遗传病,以智力低下、肥胖为主要临床表现[1].此病男女患病比例为2:1,肾功能衰竭是该病的主要死亡原因[2].我科于2016年2月收治1例...
- 概要：
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【中文期刊】 刘颖 邓建军 《现代预防医学》 2011年38卷20期 4281-4282页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]提高对劳蒙毕综合征的临床特征、诊断及治疗的认识.[方法]对1例儿童劳蒙毕综合征的临床表现、诊断及治疗进行分析并复习相关文献.[结果]本病例符合劳蒙毕综合征诊断,合并原发性甲状腺功能低下.[结论]LMB综合征诊断主要依据临床表现,其治...
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