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【中文期刊】 公绪顺 刘致文  等 《广东化工》 2022年49卷11期 33-36页

【摘要】 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛作为一种廉价易得的化合物,在合成香豆素类天然产物时,常常被视为重要的起始原料,因此具有一定的商业价值,2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的溴代在路易斯酸存在的情况下,可以使溴原子选择性的插入到甲氧基与羟基之间,对于选择性溴...

【关键词】 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛； 区域选择性溴代； 三氯化铝；

【中文期刊】 刘洁 王越  等 《化学试剂》 2007年29卷4期 193-196,206页

【摘要】 设计合成了新型手性催化剂的中间体.以氯代吡啶为原料,经烷氧基取代,选择性单溴代,合成了系列烷氧基溴代吡啶,最后利用锂化反应的区域选择性,制备了二苯基膦烷氧基溴代吡啶;并对反应选择性进行了重点讨论.

【关键词】 烷氧基吡啶； 烷氧基溴代吡啶； 二苯基膦烷氧基溴代吡啶；

【中文期刊】 金旦妮 隋志红  等 《浙江化工》 2022年53卷4期 13-17页

【摘要】 针对醋酸可的松生产工艺中存在的碘试剂用量大、卤代反应选择性差等问题,本研究提出一条以11α,17α-二羟基黄体酮为原料,经溴代、亲核取代及氧化等三步反应合成目标化合物醋酸可的松的工艺路线.采用先溴代后氧化的工艺方法,提升了溴代反应的区域选择...

【关键词】 醋酸可的松； 氧化； 溴代；

【中文期刊】 李丹 熊方均  等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷10期 919-923页 ISTICCSCDCA

【摘要】 富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H.呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(...

【关键词】 (+)-生物素； (3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮； 不对称醇解；

【中文期刊】 刘燕 顾振龙  等 《化学研究与应用》 2014年11期 1793-1797页

【摘要】 本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu( I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用“一锅煮”法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。

【关键词】 1,2,3-三氮唑； 糖苷； 环糊精；

【中文期刊】 宋健 林永成  等 《中山大学学报（自然科学版）》 2009年48卷2期 141-143页

【摘要】 通过选择适当的催化剂和Br源,如脯胺酸/NBS,再以DMSO或THF为溶剂,与DBU作用,在双环化合物4H-1,2-苯并噁嗪-7-酮(1)的5,6-位区域选择性引入双键,首次成功合成了4,4a,8,8a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-...

【关键词】 双环4H-1； 2-噁嗪； 催化溴代；

【中文期刊】 冯娟 罗啸  等 《应用化学》 2007年24卷1期 111-113页

【摘要】 选取含不同取代基的甲苯在不同条件下与NBS反应,考察了溶剂极性、取代基的电子效应和温度等因素对反应结果的影响,结果表明,取代反应的区域选择性强烈地依赖于反应溶剂和取代基的电子效应及其数量.随反应溶剂极性的增强,芳环上亲电取代产物的比例增加;...

【关键词】 NBS； 取代苯； 亲电取代；