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【中文期刊】 邹星 邓建强 《中国法医学杂志》 2025年40卷2期 226-232页ISTICCSCD
【摘要】 随着基因组学和生物技术的迅速发展,通过对祖先信息遗传标记的检测以推断个体族群来源的法医族源推断技术已成为法医遗传学领域的重要研究内容.法医族源推断是个体身份鉴识的重要手段之一,为案件侦查和司法工作的顺利开展提供重要线索和科学依据.本文将对法...
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【中文期刊】 周靖 王艳 等 《浙江大学学报（医学版）》 2021年50卷6期 777-782页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 微单倍型是一种可以应用于法医遗传学的新型遗传标记,具有多态性高、突变率低、无stutter产物、扩增片段短的特点.微单倍型可以有效检出混合斑,并对混合斑贡献者定量分析;对严重碎片化的DNA成功分型,应用于降解检材;作为始祖信息位点将全球大陆...
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- 结论：
【中文期刊】 刘聪 肖超 等 《中国法医学杂志》 2018年33卷3期 269-272页ISTICCSCD
【摘要】 将紧密连锁的两个或多个遗传标记视作一个整体,可得到一种新型连锁遗传标记,依据组成成分的不同,可以分为SNP-STR、微单倍型、Multi-InDel、DIP-STR等.此类标记具有多态性高、突变率低、扩增片段短等特点,可以作为主流遗传标记的...
- 概要：
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【中文期刊】 张胤鸣 余丹媛 等 《中国法医学杂志》 2017年32卷1期 5-8页ISTICCSCD
【摘要】 本文参考Browning SR等提出的以SNP等位基因频率为基础,通过统计学模型推断SNP单倍型的方法,初步探讨亲权鉴定中STR基因座单倍型的推断方法.以两个处于连锁不平衡状态的X-STR基因座的女性分型结果为例进行说明.本方法为STR单倍...
- 概要：
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【中文期刊】 饶旼 李彩霞 等 《刑事技术》 2017年42卷4期 324-328页
【摘要】 微单倍型是一种国际广泛关注的新型法医遗传学分子标记.它兼具STR和SNP遗传标记的优势,在法医混合DNA检验、种族地域推断、复杂亲缘关系分析等领域均具有重要应用前景.本文综述了微单倍型遗传标记的基本概念、命名规则,回顾了二代测序、高分辨熔解...
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【中文期刊】 陈峰 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2020年40卷8期 1081-1084页ISTICPKUCA
【摘要】 法医DNA在刑事侦查中发挥不可替代的作用,面对日益复杂的作案方式,法医DNA面临多重挑战,寻找有效的新型法医DNA遗传标记具有重要的应用价值和科学意义.微单倍型(microhaplotype)是一种新型法医遗传标记,它是长度较短、包含2个以...
- 概要：
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【学位论文】 作者：阿丽耶·库热什 导师：扎拉嘎白乙拉 新疆医科大学 基础医学 法医学（硕士） 2020年
【摘要】
目的：本研究拟筛选高多态性的包含三等位SNP的微单倍型标记，并评估这些位点在个人识别，亲子鉴定，祖先推断等中的法医学应用价值。
方法：基于前期高通量测序结果和千人基因组计划数据库，筛选出包含三等位基因SNP的微单倍型和其他高多态性...
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【学位论文】 作者：沈佳薇 导师：师咏勇 上海交通大学 生物医学工程 生物医学工程（博士） 2016年
【摘要】 复杂疾病的致病不是由于单个基因位点的显性或隐性的遗传所引起的，遗传因素在复杂疾病的发展中起着重要的作用，且其病因由多种因素组成，包括常见变异以及基因-基因、基因-环境相互作用等。目前我们对于大多数复杂疾病的病因的了解仍然有限，有很大比例的遗...
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【学位论文】 作者：王春考 导师：张勤 中国农业大学 畜牧学 动物遗传育种与繁殖（博士） 2006年
【摘要】 大量SNP标记的出现，使以单个标记为中心的关联分析方法逐渐转变成以单倍型为主的关联分析方法。以单倍型为主的分析方法的首要问题是如何获取单倍型。通过实验手段获取单倍型成本较高，利用基因型数据通过单倍型推断获取单倍型是当前首选方法。 ...
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【学位论文】 作者：朱文圣 导师：郭建华 东北师范大学 数学 概率论与数理统计（博士） 2006年
【摘要】 单倍型在现代遗传流行病学研究中起着非常关键的作用，尤其是在进行复杂疾病基因定位研究时，基于单倍型的连锁分析或关联分析方法比基于单个SNP位点的分析方法有更大的功效．但实际中我们直接得到的不是个体的单倍型而是基因型，因此单倍型分析的首要任务就...
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