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【中文期刊】 张成梅 武传涛 等 《山东大学学报（医学版）》 2013年51卷4期 21-25页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究南强菌素(DM)对肿瘤细胞紫杉醇耐药性的逆转作用并探讨其逆转机制.方法 MTT法检测南强菌素对A549/T耐药细胞与A549敏感细胞的毒性及其对紫杉醇敏感性的影响,以Annexin V法检测细胞凋亡率和Rh123在耐药细胞中的积累...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张成梅 武传涛 等 《山东大学学报（医学版）》 2013年51卷4期 21-25页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究南强菌素(DM)对肿瘤细胞紫杉醇耐药性的逆转作用并探讨其逆转机制.方法 MTT法检测南强菌素对A549/T耐药细胞与A549敏感细胞的毒性及其对紫杉醇敏感性的影响,以Annexin V法检测细胞凋亡率和Rh123在耐药细胞中的积累...
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【中文期刊】 张伟 黄耀坚 等 《厦门大学学报（自然科学版）》 2009年48卷4期 585-589页
【摘要】 从海洋真菌Phomopsis sp. A123分离得到的南强菌素(Deacetylmycoepoxydiene) 是2003年新发现的具有抗肿瘤活性化合物.采用单因素筛选方法,筛选得到影响该化合物产生的4个因素,分别为葡萄糖、维生素B1、马...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱珊珊 张成梅 等 《中国新药与临床杂志》 2014年33卷6期 464-468页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究海洋新骨架小分子南强菌素经单次静脉注射后在Wistar大鼠体内的药动学、组织分布及排泄特征.方法 48只Wistar大鼠(雌雄各半)分为8组(每组雌雄各三只),3组分别尾静脉注射南强菌素10、20、30 mg· kg-1,液相色谱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈劲平 黄耀坚 等 《现代化工》 2008年28卷z2期 275-277,279页
【摘要】 从海洋真菌Phomopsis sp.分离得到的南强菌素是新发现的高抗肿瘸活性化合物,为新颖罕见的去乙酰真菌环氧二烯类化合物(Deacety Mycoepoxydiene).以Phomopsis sp.A123经诱变后获得的818菌株为出发菌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：赵娟 导师：王言才 齐鲁工业大学 化学 化学（硕士） 2019年
【摘要】 南强菌素(DM)是从海洋真菌Phomopsissp.A123中分离得到的，属于骨架独特的环氧二烯类化合物。针对中晚期的乳腺癌，临床上治疗方案十分匮乏，高达90%以上的死亡率。DM作用机制新，抗肿瘤活性高，不良反应少，能够高效抑制乳腺癌细胞增...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱珊珊 导师：史艳秋 山东大学 药学 药理学（硕士） 2015年
【摘要】
研究背景：
癌症严重威胁人类健康，化学治疗方法已成为治疗癌症的主要手段之一，天然产物已然成为抗肿瘤药物的重要来源。南强菌素是源于海洋微生物-红树内生真菌拟茎点霉(Phomopsi sp.)的次级代谢产物，分子结构新颖独特，为含有氧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张伟 导师：黄耀坚 厦门大学 生物学 微生物学（硕士） 2008年
【摘要】 具有“药物相似性和生物相容性”的天然产物,是新药及新药先导化合物重要资源,在药物开发过程中具有不可替代的作用。海洋真菌是海洋生境的重要成员,它们具有具有特殊的代谢途径,能够产生结构独特、骨架新颖、活性多样的次级代谢产物,因而在海洋生境中处于...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【成果】 1300110053 福建 R979.1 基础研究 医学研究与试验发展 化学药品制剂制造 2012年
【成果简介】 项目特点：热休克蛋白90(Hsp90)被确认为是抗肿瘤药物的重要靶点，寻找新颖高效Hsp90抑制剂也成为靶向肿瘤治疗药物研究开发的前沿热点。海洋真菌Phomopsissp.A123来源的南强菌素(DAM，Deacetylmycoepoxyd...
- 概要：
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