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【中文期刊】 尹航 施辉昊 等 《生物化工》 2025年11卷1期 69-74页
【摘要】 目的:制备盐酸卡利拉嗪胶囊,对其处方组成及制备工艺进行研究,评价其体外释放特性以实现生物等效性豁免.方法:以预胶化淀粉为填充剂、硬脂酸镁为润滑剂,与盐酸卡利拉嗪原料分别进行预混和总混,填充胶囊.考察原料药粒径、预胶化淀粉型号和明胶空心胶囊的...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 周小东 刘知源 等 《四川精神卫生》 2019年32卷2期 170-173页ISTIC
【摘要】 本文目的是系统阐述新型抗精神病药卡利拉嗪(cariprazine)的神经受体主要作用模式.抗精神病药物治疗是临床生物干预的重要手段之一,在一定程度上可以影响疾病预后的发展趋势.新型药物的开发始终是科研人员不懈的追求.卡利拉嗪是2015年美国...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈俐合 郭茜 等 《神经疾病与精神卫生》 2024年24卷2期 121-127页ISTIC
【摘要】 冲动控制障碍(ICDs)是一类在没有合理的动机下重复出现自己不能控制而伤害他人或自己利益行为的精神障碍,常见表现有病理性赌博、性欲亢进、强迫性购物、强迫性进食等,对患者自身、家庭和社会均造成沉重负担.第三代抗精神病药物(TGAs)包括阿立哌...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐磊 李静华 等 《中国新药杂志》 2017年26卷3期 250-253页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 卡利拉嗪是一种新型的、多巴胺D2/3受体和5-HT1A受体部分激动剂,主要用于精神分裂症以及双相Ⅰ型情感障碍相关的躁狂急性发作或混合发作的治疗.本品最常见的不良反应为锥体外系症状,如静坐不能、颤动、呕吐和失眠等.本文对其药理作用、药动学、临...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张海枝 陈会慧 等 《药物评价研究》 2016年39卷1期 152-157页ISTICPKUCA
【摘要】 多巴胺D3受体(D3R)是一种G蛋白偶联的D2样受体,多表达于与认知、情绪等脑机能密切相关的边缘区域.以D3R为靶标治疗帕金森病、精神分裂症及药物成瘾等中枢神经系统疾病具有潜在的应用价值,因此高选择性及亲和性的D3R配体的设计合成、结构优化...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王领军 王来海 等 《中国新药与临床杂志》 2016年35卷9期 611-615页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 卡利拉嗪为一新型非典型抗精神病药,主要用于精神分裂症和双相躁狂发作急性期或双相Ⅰ型障碍混合发作的治疗,其作用机制为多巴胺D2和D3受体以及5-HT1A受体部分激动剂,对D3受体的选择性更高.卡利拉嗪治疗精神分裂症和双相障碍的推荐剂量范围分别...
- 概要:
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【中文期刊】 闫荟羽 石莹 等 《中国医院药学杂志》 2016年36卷23期 2123-2126页ISTICPKUCA
【摘要】 卡利拉嗪是一种新型非典型抗精神病药,于2015年9月18日经美国FDA批准用于治疗精神分裂,本文对该药的药理作用、临床应用、用法用量、药品不良反应等方面进行综述.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 施耐燕 文世梅 《中华医学科研管理杂志》 2019年32卷3期 193-198页ISTIC
【摘要】 目的 卡利拉嗪为首个上市的D3/D2受体亚型选择性部分激动剂,用于精神分裂症的治疗.卡利拉嗪以其良好的疗效和广阔市场前景受到日益增加的关注.本文通过对卡利拉嗪专利申请量、申请人、技术主题等进行研究,分析卡利拉嗪专利的整体申请状况及可能产生的...
- 概要:
- 方法:
- 结论: