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【中文期刊】 逄越 袁晓东 等 《遗传学报》 2004年31卷2期 151-158页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 采用5′RACE方法确定鸡卵清蛋白基因转录起始点的位置,通过序列分析得出转录起始点为G,从而确定出核心启动子及上游调控区的位置.应用PCR技术分别扩增两段卵清蛋白基因上游调控序列的两个片段,长度分别为1.5kb和2.9 kb.经PCR测序和...
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【中文期刊】 逄越 李庆伟 《生物工程学报》 2005年21卷1期 154-158页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 特异性扩增家鸡卵清蛋白基因上游调控序列-1340bp～+1655bp片段和第一内含子+49bp～+1655bp片段,去除pGFP-N2载体自身的CMV启动子,分别构建了P2.9koval-GFP和P15koval-GFP两种表达载体,经测序...
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【中文期刊】 王凯 连海峰 等 《山东医药》 2016年56卷31期 8-11页ISTICCA
【摘要】 目的 观察胃癌组织中鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ(COUP-TFⅡ)和神经纤毛蛋白2(NRP2)的表达变化,并分析COUP-TFⅡ、NRP2表达与胃癌临床病理参数的关系.方法 收集手术切除的新鲜胃癌组织及其癌旁正常胃黏膜组织各60例,采用...
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【中文期刊】 赵颖慧 王伟 等 《中国家禽》 2014年36卷9期 6-11页
【摘要】 鸡卵清蛋白基因启动子是指导外源基因高效特异性表达的理想调控区,利用卵清蛋白启动子驱动外源蛋白大量表达,需要包含组织特异性相关序列.本研究以海兰白鸡的基因组为模板,采用PCR扩增了1.1 kb、2.7 kb和3.0 kb的卵清蛋白启动子区,置...
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【中文期刊】 刘影 陈立侨 等 《中国家禽》 2007年29卷15期 17-19,23页
【摘要】 通过PCR方法从pSEAP2-control质粒获得人胎盘碱性磷酸酯酶(PLAP)基因,并克隆到鸡输卵管特异性表达载体(pAB-Sig-SV40)卵清蛋白基因调控区下游.pSEAP2-contro1和pAB-Sig-AP-SV40质粒转染鸡...
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【中文期刊】 杨鹏翔 王曦晨 等 《生物工程学报》 2011年27卷8期 1215-1224页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以增强型绿色荧光蛋白和萤火虫荧光素酶为报告基因,构建了鸡卵清蛋白启动子表达载体和慢病毒载体,以巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)启动子表达载体为对照,转染或感染鸡原代输卵管上皮细胞、鸡胚成纤维细胞、鼠3T3-L1前脂肪细胞...
【关键词】 转基因鸡生物反应器；输卵管上皮细胞；鸡卵清蛋白启动子表达载体；
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【学位论文】 作者：刘影导师：陈立侨 黄伟达 华东师范大学 生物学 动物学（博士） 2004年
【摘要】 人胎盘碱性磷酸酯酶(PLAP)在母鸡输卵管中的表达及其相关研究随着基因转移技术的不断发展和完善,利用转基因动物来生产基因药物是一项可以获得巨额经济利润的新型产业.目前采用生物工程方法生产的大多数药用蛋白为糖蛋白,其中寡糖链对糖蛋白生物学功能...
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【学位论文】 作者：吴治昊导师：安铁洙 东北林业大学 生物学 发育生物学（硕士） 2013年
【摘要】 利用转基因动物生物反应器技术来进行人类药用蛋白的生产，在研究生物学领域和开发生物技术方面具有较为广泛的应用。目前有许多的人类药用蛋白，譬如单克隆抗体等都是利用工业生物反应器技术生产，但这样一种体系的建立时间周期长并且经济成本相对比较高。随着...
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【学位论文】 作者：杨绍清导师：张广学 沈孝宙 中国科学院动物研究所 生物学 细胞生物学（博士） 1999年
【摘要】 为了制备转基因鸡生物反应器所需要的输卵管特异表达的调控序列。该文用PCR法克隆了鸡清蛋白基因5'端2995bp(简称OVP)和3'端非翻译区的646bp(简称OV3')。以OVP作为调控序列，以质粒pCMVβ为基础，构建了与β-gal基因融...
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【中文期刊】 黄菁 朱志伟 等 《浙江农业学报》 2016年28卷3期 412-419页
【摘要】 卵清蛋白(ovalbumin)基因在鸡基因组中只有一对等位基因,却能每天合成分泌多达2 g的蛋白,占据卵白蛋白质的50％以上,是外源基因载体表达调控构件的首选.该研究从输卵管特异性启动子方面着手,通过对卵清蛋白基因启动子的筛选优化,找出启动...
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