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【中文期刊】 李春红 刘金涛 等 《医学理论与实践》 2019年32卷9期 1397,1448页
【摘要】 1 病例资料患儿男性,16岁,2018年10月3日因"反复咳嗽、咳痰、发热11年,加重伴呼吸困难5d"入院. 2015年在北京某医院诊断为"原发性免疫缺陷病( PIA) X连锁无丙种球蛋白血症( XLA)". 入院查体:体温:38.7℃,脉...
【关键词】 原发性免疫缺陷病(；PID)；X连锁无丙种球蛋白血症(；
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【中文期刊】 张佳璐 吴润晖 《中国实用儿科杂志》 2021年36卷2期 94-99页ISTICPKUCSCD
【摘要】 原发性免疫缺陷症(primary immunodeficiency,PID)是一组由免疫通路上特定功能性位点突变引起免疫调控异常的遗传性疾病,免疫性血小板减少为其常见表现,且病程迁延、反复,呈现慢性免疫性血小板减少状态.而免疫性血小板减少症...
【关键词】 慢性免疫性血小板减少症(CITP)；原发性免疫缺陷症(PID)；儿童；
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【中文期刊】 宋红梅 肖娟 《中国实用儿科杂志》 2016年31卷5期 343-347页ISTICPKUCSCD
【摘要】 免疫相关性疾病包括原发或继发性免疫缺陷病、炎症性风湿病以及过敏性疾病等,如何对这些患儿进行预防接种是经常困扰儿童保健医生和免疫专科医生的临床决策难点,探讨对这些患儿进行疫苗接种的相关问题可以提供一些可借鉴的信息.
- 概要：
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【中文期刊】 吴俊峰 赵晓东 《中国实用儿科杂志》 2011年26卷11期 805-807页ISTICPKUCSCD
【摘要】 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)是一类以单基因遗传为主的少见免疫缺陷疾病.国外流行病学研究认为,具有临床表现的PID发病率为1/20000-1/5000活产婴.我国目前仅有极少部分...
- 概要：
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【中文期刊】 沈方方 赵晓东 《实用儿科临床杂志》 2010年25卷21期 1628-1630页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨外周血CD19+B淋巴细胞减少患儿的病因,淋巴细胞亚群变化特点及其临床意义.方法 回顾性分析1997年1月-2008年12月本院住院的101例CD19+B淋巴细胞比例≤0.04患儿病例资料,统计其外周血淋巴细胞亚群比例,分析其临床...
【关键词】 CD19+B淋巴细胞；原发性免疫缺陷病；传染性单核细胞增多症；
- 概要：
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【中文期刊】 翟雪琼 《河北北方学院学报（医学版）》 2010年27卷5期 79-82页
【摘要】 <篇首> 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases,PID)是由免疫系统成分遗传性缺陷所致的一组综合征,可导致抗感染能力、免疫稳定功能、免疫监视能力降低,引起各种病症.从1952年Bruton首先证实...
- 概要：
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【中文期刊】 蔡虹蔚 金莹莹 等 《临床儿科杂志》 2012年30卷6期 555-558页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解儿童原发性免疫缺陷病(PID)患儿的实验室免疫检查特点,为临床早期诊断PID提供依据.方法 对76例PID患儿的免疫学检查包括细胞免疫和体液免疫指标进行回顾性总结及分析.结果 体液免疫检查中,普通变异型免疫缺陷病(CVID)及联合...
【关键词】 原发性免疫缺陷病；实验室检查；普通变异型免疫缺陷病；
- 概要：
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【中文期刊】 杨锡强 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 2009年5卷3期 204-206页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)是一组由单基因突变导致的以免疫功能异常为特点的临床综合征.迄今已明确120种基因突变, 可引起150种PID临床表型[1].1970年,世界卫...
- 概要：
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【中文期刊】 翟雪琼 《河北北方学院学报（自然科学版）》 2011年27卷2期 103-107页
【摘要】 <篇首> 1问题背景 在欧盟凡发病率<1∶2 000的疾病被认为是罕见疾病(rare disease)[1].尽管原发性免疫缺陷病(PID)在人群中的确切发生率并不清楚,但通常被认为是罕见疾病.2006年欧洲原发性免疫缺陷病共识会议报告估计在...
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【中文期刊】 陈同辛 《中国实用儿科杂志》 2011年26卷11期 808-811页ISTICPKUCSCD
【摘要】 原发性免疫缺陷病(primary immunodoficiency disease,PID)是一组遗传异质性疾病,是由于免疫系统发育和(或)功能异常所敛.到目前为止,已经明确的PID种类已经达150多种,其临床主要表现为患者易发生感染、自身...
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