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【中文期刊】 张旖梦 徐子刚 《皮肤科学通报》 2023年40卷1期 65-70页ISTIC
【摘要】 原发性免疫缺陷病(PID)是一类罕见且严重的单基因病,临床表型多样.PID相关皮损改变可表现为皮肤感染和脓肿、湿疹样皮炎、红皮病、血管炎等症状.特应性皮炎(AD)是儿童常见的慢性炎症性皮肤病,然而顽固的AD样皮损、免疫球蛋白E(IgE)升高...
- 概要:
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【中文期刊】 朱晓娜 夏宇 《中华实用儿科临床杂志》 2022年37卷6期 478-480页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 既往特应性疾病被认为是环境与遗传易感性共同作用的复杂多基因病,但近年来一些单基因变异所致的原发性特应性疾病逐渐引起研究者的重视。现对其发病机制及临床特征进行综述,以期提高临床医师对该类疾病的认识。
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【中文期刊】 胡文慧 黄瑛 《临床儿科杂志》 2021年39卷1期 74-77页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 半胱天冬酶募集结构域11(CARD11)基因编码一种支架蛋白,在T细胞和B细胞抗原识别受体参与的多条信号通路中起重要作用,包括核转录因子、c-Jun氨基末端激酶、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路.该基因胚系变异可引起3种不同的原发性免疫缺陷病...
- 概要:
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【中文期刊】 袁瑞清 周桂芝 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年41卷1期 51-54页ISTIC
【摘要】 原发性皮肤淀粉样变是一种慢性瘙痒性疾病,目前缺乏标准的治疗方案,传统疗法如抗组胺药、沙利度胺和局部糖皮质激素等疗效欠佳.有研究认为纠正瘙痒-搔抓-瘙痒的恶性循环是治疗原发性皮肤淀粉样变的关键,托法替布是一种口服泛JAK抑制剂,可显著降低特应...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 杨爽 高学松 等 《实用肝脏病杂志》 2025年28卷1期 156-159页ISTICCA
【摘要】 原发性胆汁性胆管炎(PBC),也称原发性胆汁性肝硬化,是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病.熊去氧胆酸(UDCA)是目前治疗PBC的一线药物,可改善生化学指标,延缓疾病进程.但仍有30~40%患者对UDCA应答差,此类患者被称为难治性PB...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 马莉 高丽丽 《实用肝脏病杂志》 2023年26卷2期 301-304页ISTICCA
【摘要】 目的 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病,自身免疫性肝炎(AIH)是一种自身免疫反应介导的肝脏实质性炎症.该两种疾病共存于同一患者,称之为"原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征(PBC-AIH OS)...
- 概要:
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【中文期刊】 王宋杰 张哲 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2023年32卷6期 701-704页ISTICCA
【摘要】 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类病因和发病机制未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,难诊难治是其特点.以英夫利昔单抗为代表的抗肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor-α,TN...
- 概要:
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【中文期刊】 肖琪 严树丽 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年44卷22期 2170-2175页
【摘要】 目前针对免疫相关疾病,尤其是免疫紊乱导致的自身免疫病以及变态反应性疾病,临床上的主要手段是利用甾体类和非甾体类以及其他免疫抑制剂进行治疗,没有针对疾病靶点的特异性治疗手段,同时由于免疫功能的缺乏,导致感染、肿瘤等副作用,其威胁程度甚至高于原...
- 概要:
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【中文期刊】 杜延弟 邴雅珺 等 《基层中医药》 2022年1卷8期 62-66页
【摘要】 骨质疏松症(OP)是全身骨代谢性疾病之一,老年OP为原发性OP中的一种类型,目前国内OP的治疗率和控制率还相对偏低,单纯西药防治OP还存在着种种不良反应和疗效不确切的情况,且老年人身体机能减退,易对西药不耐受,存在较大安全隐患.中医在治疗该...
- 概要:
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【中文期刊】 田辉 《临床肝胆病杂志》 2018年34卷9期 2021-2026页ISTICPKUCA
【摘要】 自身免疫性肝病主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎及各种类型的重叠综合征,常与肝外自身免疫性疾病相关.但自身免疫性肝病与风湿性疾病和(或)皮肤病的相关性描述甚少.为此,详尽综述了与自身免疫性肝病相关的风湿病样及皮肤...
- 概要:
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