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【中文期刊】 周伟炜 刘新民 《中国医科大学学报》 2016年45卷1期 56-60页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 探讨肺泡蛋白沉积症(PAP)的临床表现、诊断、治疗及长期疗效.方法 选取2000年1月至2014年12月在北京大学第一医院诊治的PAP患者11例,所有患者均采用纤维支气管镜检查,经支气管肺泡灌洗和(或)支气管镜肺活检确诊,具有完整的病...
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【中文期刊】 李铁耕 《中国临床医生杂志》 2020年48卷7期 777-781页ISTIC
【摘要】 弥漫性肺疾病(diffuse lung disease,DLD)也称为间质性肺疾病,是一类涉及肺泡腔和/ 或肺间质的疾病.它涵盖了一组病因多样化的罕见疾病,常病因不明,可引起一系列急?慢性呼吸系统表现.
【关键词】 新生儿；弥漫性肺疾病；原发性弥漫性肺发育障碍；
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【中文期刊】 赵圣丽 冯涛 等 《黑龙江医学》 2019年43卷3期 204-207页
【摘要】 目的 分析肺泡蛋白沉积症(PAP)的临床特点、诊断和治疗方法.方法 回顾性分析青岛大学附属医院近10年住院治疗的4例PAP病例资料.结果 4例均为原发性PAP患者,发病年龄25～56岁,且均为男性.临床主要表现为咳嗽、咳痰及进行性加重的呼吸...
【关键词】 原发性肺泡蛋白沉积症；全肺灌洗；纤维支气管镜肺活检；
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【中文期刊】 吴小静 李敏 等 《北京大学学报（医学版）》 2018年50卷5期 921-923页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 脂质性肺炎(lipoid pneumonia,LP)是一种由于类脂物质在肺内集聚引起的非常见疾病[1-2],根据脂类物质来源不同,可分为内源性脂质性肺炎(endogenous lipoid pneumonia)和外源性脂质性肺炎(exoge...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张大勇 马永强 等 《实用放射学杂志》 2007年23卷4期 461-462,474页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨肺泡蛋白沉着症(PAP)的影像特征及诊断方法.方法 对37例经纤维支气管镜活检或开胸活检病理及肺泡灌洗证实的原发性肺泡蛋白沉着症患者的胸片和CT表现进行回顾性分析.结果 PAP胸部影像表现呈多样化,可归纳为地图样表现、碎石路样表现...
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【中文期刊】 姚瑶 申昆玲 《精准医学杂志》 2019年34卷5期 377-380,387页
【摘要】 呼吸系统单基因病病种多,不仅限于肺部原发性疾病,如原发纤毛运动障碍(PCD)、囊性纤维化(CF)、肺泡蛋白沉积症(PAP)以及先天性肺血管病变等,还包括存在肺部受累的单基因病,如中枢低通气综合征(CCHS)、神经肌肉病、原发免疫缺陷病(PI...
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【中文期刊】 陈玉 聂秀红 《临床荟萃》 2012年27卷13期 1187-1189页ISTICCA
【摘要】 肺泡蛋白沉积症( pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种罕见病,以肺泡内充满大量过碘酸雪夫染色(periodic acid-schiff stain,PAS)阳性的磷脂蛋白样物质,而肺组织结构完整为病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伟 李强 等 《中国呼吸与危重监护杂志》 2008年7卷4期 298-300页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种罕见的疾病,其特征是肺泡内间歇蓄积PAS染色阳性的富含磷脂的蛋白质样物质,从而影响到肺泡的气体交换,导致呼吸困难、低氧血症等一系列临床综合征.PAP可分为原发性、继发性和先天性三种类型,其中90%是原发性...
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【中文期刊】 巨安丽 刘静 《中国厂矿医学》 2007年20卷1期 95-96页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者 男性,21岁.以反复咳嗽4年,加重伴咽痛发热1 d于2004年12月13日入院.缘于4年前入学体检时发现"双下肺呈团絮状、网织状密度不均、边界不清影,肺门、纵隔、心影、膈肌无改变",当时无任何自觉不适,静脉滴注青霉素1周后未进一...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王志兵 张向左 等 《华北煤炭医学院学报》 2010年12卷3期 352-353页
【摘要】 <篇首> 肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis ,PAP) 是一种少见的病因不明的肺部疾病.临床表现和病程进展多样,从新生儿到老年人均可发病,大多数为原发性,少部分可继发于其它疾病或吸入某些化学物质等引起...
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