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【中文期刊】 秦万昌 黄书奇  等 《天津医科大学学报》 2022年28卷6期 598-601,608页 ISTIC

【摘要】 目的:建立稳定的实验室多克隆抗体制备流程,选择Smarcad1作为目的基因进行重组蛋白表达纯化与多克隆抗体制备,并对其进行特异性验证.方法:以本实验室的pcDNA3.1-Flag-Smarcad1质粒作为模板,构建pET-16b-Smarc...

【关键词】 基因克隆； 原核蛋白表达与纯化； 多克隆抗体制备；

【中文期刊】 蔡亮 张红  等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷8期 711-716页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建汉坦病毒Hunan03株核蛋白基因原核重组表达载体,在大肠杆菌中进行核蛋白表达,研究核蛋白的免疫性及免疫反应性.方法 设计特异性扩增汉坦病毒Hunan03株S基因完整开放阅读框(ORF)的引物,RT-PCR扩增,产物克隆到pGM ...

【关键词】 汉坦病毒； S基因； 原核表达；

【中文期刊】 胡小宁 黄学勇  等 《郑州大学学报（医学版）》 2014年5期 636-640页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：构建发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（ SFTSV）核蛋白（ NP）基因的原核表达载体，获得纯化并具有抗原性的重组表达蛋白。方法：提取病毒RNA，逆转录为cDNA后 PCR 扩增得到目的片段；通过连接pMD18-T构建克隆载体，测序正...

【关键词】 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒； 核蛋白； 原核表达；

【中文期刊】 付晓霞 叶萍  等 《中国病理生理杂志》 2013年29卷5期 883-888页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:用不同方法制备组蛋白并观察组蛋白在体外对巨噬细胞活力及细胞因子释放的影响.方法:用基因克隆的方法构建组蛋白H3和H4的原核表达质粒,分别表达和纯化带谷胱甘肽S-转移酶(GST)和组氨酸(His)标签的组蛋白(GST-H3、GST-H4...

【关键词】 原核蛋白表达； 组蛋白类； 巨噬细胞；

【中文期刊】 张晓松 康晓平  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2013年8期 595-599页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的分段表达并纯化肾综合征出血热病毒核蛋白，应用array-ELISA技术评价重组表达的核蛋白片段的诊断价值。方法构建肾综合征出血热病毒核蛋白表达质粒pET-32a（＋）/Pn、pET-32a（＋）/Pc，在大肠杆菌中诱导表达并用亲和层析法...

【关键词】 Array-ELISA； 肾综合征出血热病毒； 核蛋白；

【中文期刊】 刘晓娟 张力青  等 《首都医科大学学报》 2011年32卷2期 254-258页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 对γ-突触核蛋白(synuclein)基因进行克隆,并对其表达及纯化条件进行优化.方法 根据GenBank中γ-突触核蛋白的基因序列,设计PCR引物,从人脑cDNA文库中扩增γ-突触核蛋白的编码DNA序列,将其克隆至pGEX-6p-1...

【关键词】 γ-突触核蛋白； 融合蛋白； 原核表达；

【中文期刊】 罗孟成 陶攀  等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷3期 202-204,209页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 制备H5N1亚型禽流感病毒NP重组蛋白和抗体,为研制含NP组分的人禽流感亚单位疫苗和建立评价方法提供检测抗原和抗体.方法 以H5N1亚型禽流感病毒A/chicken/Hubei/489/2004(H5N1)NP基因cDNA克隆质粒pM...

【关键词】 H5N1 A型流感病毒； 核蛋白NP； 原核表达；

【中文期刊】 简中友 贾赟  等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷7期 53-57页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 应用RT-PCR技术扩增出犬瘟热病毒(CDV)核衣壳(N)蛋白基因抗原性好的高保守基因片段,将其TA克隆至pMD18-T载体中,再利用酶切、连接的方法将测序正确的N基因目的片段亚克隆到原核表达载体pET24b中6×His Tag编码基因的上...

【关键词】 犬瘟热病毒； 核蛋白； 原核表达；

【中文期刊】 董娜 张增艳  等 《植物遗传资源学报》 2008年9卷3期 283-287页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了得到纯化的TaERF1b活性蛋白,将TaERF1b基因含有AP2/ERF结构域的片段插入原核表达载体pGEX-4T-1的多克隆位点中,构建GST-TaERF1b融合蛋白表达载体,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中.0.1mmol/L ...

【关键词】 ERF(ethylene-responsive factor)； TaERF1b； 原核蛋白表达；

【中文期刊】 李江涛 李轶女  等 《生物技术通报》 2008年3期 103-106页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 用KT-PCR技术对狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因进行扩增,经克隆与序列分析,该基因编码450个氨基酸残基.将目的基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建了重组质粒pET-N,将其转化表达菌BL21(DE3),于37℃1...

【关键词】 狂犬病病毒； 核蛋白； 原核表达；