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【中文期刊】 秦万昌 黄书奇 等 《天津医科大学学报》 2022年28卷6期 598-601,608页ISTIC
【摘要】 目的:建立稳定的实验室多克隆抗体制备流程,选择Smarcad1作为目的基因进行重组蛋白表达纯化与多克隆抗体制备,并对其进行特异性验证.方法:以本实验室的pcDNA3.1-Flag-Smarcad1质粒作为模板,构建pET-16b-Smarc...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孙宇 王金麟 《植物研究》 2014年34卷4期 492-497页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据NCBI登录的水稻锌指蛋白基因(NO.AK062094,OsRZ3 gene)设计特异引物,通过RT-PCR克隆该基因cDNA全长序列,核苷酸测序并比对氨基酸同源性表明具有C2HC-锌指结构域、分析预测蛋白质分子量为34kD和等电点为9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李江涛 李轶女 等 《生物技术通报》 2008年3期 103-106页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用KT-PCR技术对狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因进行扩增,经克隆与序列分析,该基因编码450个氨基酸残基.将目的基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建了重组质粒pET-N,将其转化表达菌BL21(DE3),于37℃1...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李昕 于顺 等 《首都医科大学学报》 2007年28卷3期 333-336页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 克隆编码大鼠α-突触核蛋白的cDNA,探讨α-突触核蛋白基因在原核细胞中的表达过程并制备基因重组型α-突触核蛋白.方法 设计合成含适当酶切位点的DNA片段作为引物,采用RT-PCR法从Wistar大鼠脑总RNA中扩增编码α-突触核蛋白...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹仕伟 邹丽云 等 《重庆医学》 2014年5期 589-591页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的：构建含有与溶酶体膜蛋白2（LAMP-2）P41-49完全同源序列的尿路致病性大肠杆菌（UPEC）Ⅰ型菌毛FimH1-156为目的基因的原核载体，表达并纯化FimH1-156融合蛋白。方法采用PCR克隆pPKL241质粒获取 FimH1...
【关键词】 Fim H1 -156；融合蛋白；表达；
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【中文期刊】 黄保英 王文玲 等 《病毒学报》 2011年27卷1期 50-57页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了在大肠杆菌中高效表达甲型流感病毒A/京科/30/95(H3N2)核蛋白NP,以便对原核表达的NP蛋白进行免疫原性研究,本研究通过密码子优化及全基因合成等方法,将3种形式的NP基因:与6×His标签融合的NP基因NP(His)、非融合的野...
- 概要：
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【中文期刊】 梁宇佳 缪殿南 等 《第三军医大学学报》 2011年33卷8期 789-792页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建含尿激酶纤溶酶原激活剂(urokinase plasminogen activator,uPA)裂解位点的人可溶性凋亡诱导配体(soluble related apoptosis inducing ligand,sTrail)基因的...
- 概要：
- 方法：
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