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【中文期刊】 孙海涛 杨化强  等 《南方医科大学学报》 2012年32卷2期 185-188页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建含人Tau多表位肽段基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达并纯化目的蛋白,检测Tau多表位DNA疫苗免疫小鼠后特异性抗体产生情况.方法 以质粒pVAX1-Tau为模板,用PCR扩增人Tau多表位肽段基因,插入表达载体pGEX-4...

【关键词】 Tau； 质粒； 原核表达；

【中文期刊】 顾卉 佟宇鑫  等 《中国医科大学学报》 2011年40卷11期 961-963,978页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的 构建GST-LMO1融合蛋白表达载体,并在原核细胞大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 以人胎脑文库为模板,用PCR方法法扩增出LMO1基因全长及各个截短突变体,通过BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切位点分别将其定向插入pGEX-5...

【关键词】 LMO1； 截短突变体； 质粒；

【中文期刊】 古力帕丽·麦曼提依明 马海梅  等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷6期 502-505,510页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建pET32a-AgB8/1-AgB8/2原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核细胞表达.方法 从细粒棘球绦虫原头蚴中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板,用基因特异性引物分别扩增EgAgB8/1和EgAgB8/2基因...

【关键词】 细粒棘球绦虫； AgB8/1-AgB8/2重组嵌合抗原； 原核表达质粒；

【中文期刊】 陈文昭 黄路  等 《重庆医科大学学报》 2010年35卷5期 645-648页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:构建尤文肉瘤EWS-FLI1基因原核表达质粒.方法:从人尤文肉瘤A673细胞中提取总RNA,以RT-PCR法扩增EWS-FLI1基因序列,目的基因两侧引入Sac Ⅰ和HindⅢ酶切位点,克隆至pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM10...

【关键词】 EWS-FLI1融合基因； 尤文肉瘤； 原核表达质粒；

【中文期刊】 王孝会 王桂玲  《中国医科大学学报》 2010年39卷12期 987-988,994页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的 构建GST/RIPX融合蛋白基因表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 以质粒pcDNA3.1.RIPX为模板,通过BamH1和Xho1酶切位点将RIPX定向插入pGEX-4T-2中,构建原核表达质粒pGEX-4T-...

【关键词】 质粒； 原核表达； 融合蛋白；

【中文期刊】 佟宇鑫 李丹妮  等 《中国医科大学学报》 2009年38卷10期 721-723,729页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的 构建GST/HIF-1α融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 以质粒pcDNA3.1-HIF-1α为模板,用PCR法扩增HIF-1α全长及各个截短片段,通过BamHI和Not I酶切位点将HIF-1α全长及...

【关键词】 缺氧诱导因子1α； 截短突变体； 质粒；

【中文期刊】 朱晓燕 王雅静  等 《四川动物》 2008年27卷2期 273-276页 ISTICPKU

【摘要】 质粒 pMD-18T-ap65-3 经 Xho I 和 BamH I 双酶切, 1.0% 凝胶电泳后纯化回收阴道毛滴虫黏附蛋白 65-3 基因,定向克隆至原核表达载体 pET-32a(+), 构建原核表达质粒 pET32a-ap65-3. ...

【关键词】 阴道毛滴虫； 黏附蛋白65-3； 原核表达质粒；

【中文期刊】 张志 黄宗青  等 《中山大学学报（医学科学版）》 2007年28卷3期 288-291页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的]克隆健康人苯丙氨酸羟化酶基因全长cDNA序列,构建并鉴定其原核表达质粒pTrcHisB/PAH.[方法]采用RT-PCR方法从人肝组织中扩增PAH基因全长cDNA,T/A克隆到pMDl8-T载体中,双酶切后将cDA亚克隆入pTrcH...

【关键词】 苯丙酮尿症； 苯丙氨酸羟化酶； 克隆；

【中文期刊】 张宝 霍霞  等 《南方医科大学学报》 2007年27卷5期 638-640页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta(DE3)2 plys]中高效表达重组蛋白.方法 采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a(+),经PCR、测序鉴定后,转化Rose...

【关键词】 FUS1基因； 基因表达； 原核表达质粒；

【中文期刊】 李素华 钟森  等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷2期 156-158页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的构建结核杆菌低分子质量抗原Mtb8.4的原核表达质粒,并检测其在大肠杆菌中的表达.方法 PCR扩增目的基因,克隆到质粒pET-His T7启动子的下游;酶切和PCR法鉴定重组子;阳性重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IP...

【关键词】 结核分支杆菌； 低分子质量抗原； 分泌性；