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【中文期刊】 李冶 刘亚婧  等 《中国药物化学杂志》 2007年17卷1期 18-22页 ISTICCA

【摘要】 目的 设计并合成吡唑并[1,5-α]嘧啶类化合物,并评价其抗肿瘤活性.方法 根据吡唑并[1,5-α]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构,设计了14个5-胺甲基-7-苯胺基吡唑并[1,5-α]嘧啶类化合物,并以丙二腈和原甲酸三乙酯为起始原料,经5步反...

【关键词】 吡唑并[15-α]嘧啶类化合物； 细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 黄安澧 莫芬珠  《药学进展》 2002年26卷4期 227-228页 ISTICCA

【摘要】 [目的]探讨4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇的合成路线.[方法]以1-溴-3-氯丙烷为原料,胺化后,与原甲酸三乙酯进行格氏加成反应,得目标化合物.[结果]合成了目标化合物,总收率约43.9%,其结构经1HNMR、ESI(+)MS得以确证...

【关键词】 4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇； 原甲酸三乙酯； 格氏反应；

【中文期刊】 贾云宏 马玉梅  等 《农药》 2011年50卷2期 100-101页

【摘要】 [方法]以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨基和水解等一系列反应合成1H-吡畔-4-甲酸,探讨了各步反应的影响因素.[结果]氰乙酸乙酯和原甲酸:乙酯的投料摩尔比1:1.2,室温下反应16 h合环,在冰水浴中...

【关键词】 氰乙酸乙酯； 原甲酸三乙酯； 1H-吡唑-4-甲酸；

【中文期刊】 马玉梅 贾云宏  等 《广州化学》 2011年36卷1期 42-45页

【摘要】 以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨和水解得到1H-吡唑-4-甲酸.用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)表征了化合物的结构.实验结果表明,1H-吡唑-4-甲酸的收率由文...

【关键词】 氰乙酸乙酯； 原甲酸三乙酯； 1H-P比唑-4-甲酸；

【中文期刊】 邓泽军 邹志芹  等 《合成化学》 2011年19卷1期 1-6页

【摘要】 简要介绍了原甲酸三甲酯和原甲酸三乙酯在药物合成中的应用.参考文献35篇.

【关键词】 原甲酸三甲酯； 原甲酸三乙酯； 药物合成；

【中文期刊】 苏瑾 刘凤华  《黑龙江医药科学》 2005年28卷2期 24-25页

【摘要】 目的:以氢氧化钠和乙醇为起始反应物来制备乙醇钠,再与三氯甲烷反应合成原甲酸三乙酯.方法:通过正交实验设计优化合成反应条件.结果:使反应在温度,反应液的pH值,反应时间等方面得到了合理的控制.结论:该合成路线原料易得,降低了乙醇钠合成的危险性...

【关键词】 原甲酸三乙酯； 合成； 正交设计；

【中文期刊】 蒋忠良 许凌月  等 《同济大学学报(自然科学版)》 2004年32卷12期 1693-1695页

【摘要】 对克林霉素磷酸酯的合成工艺进行了优化,经Vilsmeier试剂制备克林霉素醇合物,用原甲酸三乙酯保护3位和4位羟基,经磷酰化、水解、结晶,得到克林霉素磷酸醋.总收率提高到81%.

【关键词】 克林霉素磷酸酯； Vilsmeiex试剂； 原甲酸三乙酯；

【中文期刊】 王少仲 席尚忠  等 《无机化学学报》 2001年17卷5期 704-708页

【摘要】 本文报道了在低价钛催化下,亚胺类化合物和原甲酸三乙酯发生交叉偶联反应以适中产率制得咪唑烷类化合物,并对所得各种不同取代基的咪唑烷基化合物的产率和异构体比例进行了讨论.产物的构型用核磁共振波谱进行了表征.

【关键词】 低价钛化合物； 还原偶联； 亚胺；

【中文期刊】 王秀兰 常瑜  等 《太原理工大学学报》 2000年31卷5期 600-602页

【摘要】 提出采用氯仿、固体氢氧化钠和无水乙醇一步合成原甲酸三乙酯的新方法.通过实验筛选获得了合成反应的优化工艺条件.

【关键词】 氯仿； 无水乙醇； 合成；

【中文期刊】 李凤莲 马小双  《绿色科技》 2018年10期 228-230页

【摘要】 指出了4-(N,N-二甲氨基)-丁醛缩二乙醇是合成阿莫曲坦的重要中间体,阿莫曲坦是一种具有高度选择性的治疗偏头痛5-H T 1B/1D受体激动剂,它克服了第一代曲坦类药物的某些不良反应,并且具有很高的血管选择性,耐受性好,不良反应轻微且短暂...

【关键词】 4-(N,N-二甲氨基)-丁醛缩二乙醇； 原甲酸三乙酯； 合成；