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【学位论文】 作者：郅文波 导师：欧阳藩 中国科学院过程工程研究所 化学工程与技术 化学工艺（博士） 2004年
【摘要】 在以基因工程技术为源头的生物技术产品产业化进程中，生化工程的作用是将实验室工艺转化并放大为工业生产工艺，以高质、低成本、低消耗生产出合格产品，本文从生产工艺中的培养和分离纯化两方面，抓住提高产率和降低生产成本的关键，对常规技术与过程进行了部...
- 概要：
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【中文期刊】 田银 李珊珊 等 《中国海洋药物》 2024年43卷3期 37-45页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 以人源Oct4基因启动子为靶点构建双荧光素酶报告基因载体,建立高通量药物筛选细胞模型,筛选能显著上调Oct4基因启动子活性的海洋来源微生物次级代谢产物.方法 将人源Oct4基因启动子序列克隆至萤火虫荧光素酶报告基因载体pGL6-TA,...
- 概要：
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【中文期刊】 郭歌 常发光 等 《生物化学与生物物理进展》 2022年49卷7期 1381-1390页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建在整个寄主植物中能同时表达两个非融合蛋白的病毒载体.方法 以烟草脆裂病毒(tobacco rattle virus,TRV)基因组RNA2的农杆菌侵染性克隆pYL156为材料,缺失TRV RNA2的2b基因5'端279 bp并将其...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 何丹 杨慧兰 《病毒学报》 2017年33卷4期 558-564页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了找到CTCF在单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)中的结合位点,并探讨其基因表达调控作用.对比HSV-1与HSV-2全基因组中CTCF结合序列区别;生物信息学分析HSV-2全基因组;Jaspar在线预测CTCF结合位点;依据CTCF结合的序列...
【关键词】 单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)；潜伏复发机制；CTCF；
- 概要：
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【中文期刊】 马良 程永婷 等 《中国病原生物学杂志》 2017年12卷8期 731-733,737页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建ACBD3基因片段真核表达载体并表达蛋白,为研究其与肺炎衣原体包涵体膜蛋白Cpn0308/Cpn0147相互作用的分子机制奠定基础. 方法 根据与肺炎衣原体包涵体膜蛋白Cpn0308/Cpn0147作用的配体核苷酸序列设计引物,以...
【关键词】 ACBD3；真核表达载体；Western blot；
- 概要：
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【中文期刊】 李龙 司景磊 等 《基因组学与应用生物学》 2017年36卷2期 557-563页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究旨在通过克隆广西巴马小型猪的Neuritin基因并进行生物信息学分析,为后续对Neuritin 的研究奠定基础.实验成功获得Neuritin基因的编码区序列,并对Neuritin基因编码区序列和预测蛋白序列进行分析.结果表明,广西巴马...
【关键词】 广西巴马小型猪；Neuritin基因；信息学分析；
- 概要：
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【中文期刊】 申玉建 邹辉 等 《基因组学与应用生物学》 2017年36卷5期 1890-1894页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本试验为了克隆广西巴马小型猪甲状腺激素受体β1(TRβ1)基因编码序列并构建该基因的真核表达载体,取广西巴马小型猪肝脏组织作为材料,采用RT-PCR技术扩增出TRβ1基因编码序列,与pMD 19-T-Simple载体连接,测序正确的重组质粒...
【关键词】 广西巴马小型猪；甲状腺激素受体β1 (TRβ1)；pEGFP-N1载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢骁祥 袁辉 等 《药物分析杂志》 2017年37卷4期 583-588页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立稳定表达含无义突变位点荧光素酶的细胞株,用以筛选新的无义突变通读剂.方法:酶切质粒pGL4-WT和pGL4-MUT,得到野生型和无义突变荧光素酶编码cDNA,分别插入到慢病毒载体pLVX-IRES-Neo多克隆位点.酶切及PCR鉴...
- 概要：
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【中文期刊】 邓桂花 张雯佳 等 《现代免疫学》 2017年37卷2期 127-132页ISTIC
【摘要】 为建立肿瘤内皮标志物1 (tumor endothelial marker 1,TEM 1)ELISA检测方法,依据TEM 1基因胞外区片段序列及原核表达载体pMAL-p5x多克隆位点设计引物,采用PCR技术从含TEM 1全长基因载体中扩增...
【关键词】 TEM 1/内皮唾液酸蛋白/CD248；双抗体夹心ELISA法；肿瘤抗原；
- 概要：
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【中文期刊】 刘超波 孙俊 等 《生物技术》 2017年27卷4期 307-311页ISTICCA
【摘要】 [目的]构建小鼠白介素(interleukin,IL)-39单链融合基因及其真核表达载体.[方法]通过RT-PCR得到小鼠EB病毒诱导基因3(Epstein-Barr virus-induced gene 3,EBI3)及IL-23p19基...
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