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          【中文期刊】 王净  吕瑞辰  等 《生物工程学报》 2018年34卷4期 602-612页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 基因敲除技术是了解基因功能的重要技术手段.以大肠杆菌K-12MG1655基因组 hfq (309 bp) 和rne-710 (1056 bp)基因为模型,首先构建Δhfq∷Spe和Δ rne-710∷Spe菌株, 通过融合PCR方法分别构建...

          【关键词】 大肠杆菌hfqrne-710

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          【中文期刊】 殷丽天  刘阳  等 《中国公共卫生》 2012年28卷9期 1191-1193页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 构建刚地弓形虫热休克蛋白70( TgHSP70)真核表达重组质粒p3×Flag-CMW-14-TgHSP70,并在HEK 293T细胞内获得表达,为制备基因疫苗奠定基础.方法 扩增TgHSP70基因,双酶切后与真核表达质粒p3×Fla...

          【关键词】 刚地弓形虫热休克蛋白70(HSP70)基因重组

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          【中文期刊】 李华  卢颖  等 《现代预防医学》 2010年37卷10期 1936-1937页ISTICPKUCA

          【摘要】 [目的]构建人防御素5(HD-5)基因的毕赤酵母表达载体并加以鉴定. [方法]采用PCR技术从人cDNA文库中扩增HD-5基因片段,将HD-5基因扩增产物和毕赤酵母表达载体pPICZαA用EcoR I和Xba I双酶切后连接构成重组质粒,然...

          【关键词】 人防御素-5基因表达载体毕赤酵母

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          【中文期刊】 汤其强  梁秀龄  等 《中华神经医学杂志》 2005年4卷6期 541-544页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的构建Wilson病基因ATP7B的重组腺病毒载体.方法分别以BamH Ⅰ+SalⅠ双酶切pcDNA3.0/ATP7B和pDC315,将ATP7B cDNA目的基因片段和线性化的pDC315连接,定向克隆构建pDC315/ATP7B,以P...

          【关键词】 肝豆状核变性腺病毒载体基因疗法

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          【中文期刊】 曲福军  戚良晨  等 《中国地方病学杂志》 2005年24卷4期 442-445页ISTICPKUCA

          【摘要】 目的研究将家兔骨形成蛋白-7(BMP7)的cDNA构建于pcDNA3.1,形成重组DNA pcDNA3.1-BMP7真核表达载体.方法将自建的pGEM-3Zf(-)-BMP7与pBluescript SK(M13-)用HindⅢ及KpnI双...

          【关键词】 骨形态发生蛋白质类真核表达载体基因

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          【中文期刊】 姜政  蒲丹  等 《中华医学杂志》 2003年83卷10期 862-867页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的构建含人幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)和26 000外膜蛋白(OMP)编码基因的重组载体,进行核苷酸序列分析,并在大肠杆菌BL21中表达,研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础.方法利用分子克隆技术从Hp DNA染色体中,扩增H...

          【关键词】 螺杆菌,幽门热休克蛋白质类细菌外膜蛋白质类

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          【中文期刊】 时纪元  李兆中  等 《中华胰腺病杂志》 2008年8卷1期 44-46页ISTICCA

          【摘要】 目的 构建含Sonic hedgehog(SHH)蛋白N端基因片段的毕赤酵母表达载体.方法 通过BamH 1、Xho 1双酶切、T4连接酶连接,将SHH-N基因片段插入pET22b原核表达载体,构建pET22b-SHH-N质粒;经PCR扩增...

          【关键词】 质粒DNA,重组毕赤酵母

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          【中文期刊】 笪宇威  沈定国  等 《中华医学遗传学杂志》 2001年18卷1期 72-73页MEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 研究临床简化诊断腓骨肌萎缩症1A(CMT1A)型17p11.2-p12基因重复的有效方法。方法 利用聚合酶链反应(PCR)加双酶切方法,检测CMT1患者组及对照组的特异性连接片段;同时应用短串联重复序列(STR)作为遗传标记检测相同的...

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          【中文期刊】 王国富  吴利先  《中国社区医师(医学专业)》 2012年14卷16期 119-120页

          【摘要】 目的:福氏志贺菌的ipaB基因与大肠杆菌质粒pQE30融合,构建ipaB-pQE30重组质粒.方法:以福氏志贺菌2a 2457T(Nalr)为模板,用PCR扩增ipaB目的基因片段,提取大肠杆菌pQE30质粒,经KpnI和SalI双酶切、D...

          【关键词】 福氏志贺菌ipaB-pQE30重组质粒构建

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