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【中文期刊】 周杨 万强 等 《微生物学通报》 2019年46卷9期 2282-2291页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [背景]在食品安全领域,克罗诺杆菌属于需要重点监测的致病菌,当前随着分子检测相关技术的不断发展,研制有关食品中克罗诺杆菌简便、高效的检测产品至关重要.[目的]研制克罗诺杆菌检测的双重PCR检测试剂盒并评价其用于食品中克罗诺杆菌检测的实效性....
【关键词】 克罗诺杆菌；双重PCR检测试剂盒；性能评价；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李桐 赵润泽 等 《中国动物传染病学报》 2024年32卷2期 151-159页
【摘要】 为快速检测并鉴别猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)病毒.本文研究参考GenBank中PCV2和PCV3高度保守片段分别设计了探针引物,成功建立了一种双重TaqMan荧光定量检测方法.结果显示:该方法特异性好,可鉴别PCV...
【关键词】 PCV2；PCV3；双重TaqMan qPCR方法建立；
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【中文期刊】 许联红 岳玉林 等 《重庆医学》 2016年45卷33期 4688-4690,4741页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 建立检测肠道病毒(EV)和肠道病毒71型(EV71)的双重实时荧光RT-PCR法.方法 设计特异性引物和探针,建立双重实时荧光RT-PCR反应体系,绘制标准曲线,对该方法的灵敏度、精密度等进行评价.收集109例临床手足口病患者粪便和咽...
- 概要：
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【中文期刊】 余波 谭诗文 等 《广东农业科学》 2013年40卷10期 152-154,180页
【摘要】 根据GenBank中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF7N基因、猪乙型脑炎病毒(JEV)NS1基因序列,设计了2对引物,通过反应条件的优化,成功研制了检测PRRSV和JEV的双重一步法RT-PCR诊断试剂盒,扩增产物分别为245、...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；猪乙型脑炎病毒；双重一步法RT-PCR；
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【中文期刊】 程亮亮 祁克宗 等 《动物医学进展》 2013年34卷10期 85-88页
【摘要】 为快速鉴别诊断高致病性猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病,根据GenBank中登录的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)Nsp2基因缺失区和猪伪狂犬病病毒(PRV) gB基因保守区序列,分别设计并合成了2对特异性扩增引物,通过对反...
【关键词】 双重PCR；高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒；猪为狂犬病病毒；
- 概要：
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【中文期刊】 曲光刚 沈志强 等 《中国动物检疫》 2007年24卷11期 22-23页
【摘要】 为建立一种能够快速诊断猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的方法,根据GenBank上发表的PRV、PPV核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩增PRV、PPV的引物,经过条件优化后,建立检测PRV、PPV的双重PCR方法,扩增两...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨群 何孔旺 等 《中国预防兽医学报》 2006年28卷4期 431-435页
【摘要】 根据GenBank上发表的猪流行性腹泻(PEDV)和猪传染性胃肠炎(TGEV)基因序列,针对其PEDVM(膜蛋白)基因保守区及TGEV的S基因(纤突蛋白基因)5'端保守区,各设计一对引物,可特异扩增出目的条带大小分别为467 bp和1 06...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李儒曙 苏惠龙 等 《病毒学报》 2017年33卷6期 886-891页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研制小反刍兽疫病毒(PPRV)与蓝舌病病毒(BTV)双重荧光RT-PCR快速检测试剂盒,根据GenBank 公布的小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒的基因序列,设计两套特异性的引物和探针,建立基于Taqman探针的双重荧光RT-PCR快速检测小...
【关键词】 小反刍兽疫病毒(PPRV)；蓝舌病病毒(BTV)；双重荧光RT-PCR；
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【中文期刊】 张佳峰 郭志宏 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2013年8期 590-594页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的建立双重荧光PCR检测HIV前病毒DNA的方法，并应用于婴幼儿HIV感染的早期诊断。方法采用TaqMan技术，组建针对人类核糖核酸酶P（ RNase P）和HIV的长末端重复序列（ LTR）基因的双重荧光PCR体系；采用TA克隆技术构建...
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