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【中文期刊】 程希远 庞建新 等 《遗传》 2002年24卷6期 675-678页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过PCR技术扩增出hTRT的目的片段,克隆至表达载体pET28-b中并转化至BL21(DE3),经IPTG诱导后在52 kDa处发现有外源基因的表达,密度扫描显示表达蛋白含量为20%.目标蛋白以包含体形式存在,含8mol/L尿素和10mm...
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【中文期刊】 侯双兴 王立峰 等 《神经解剖学杂志》 2008年24卷1期 43-47页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了ndrg2 mRNA在人胎脑组织中表达的时空特点,为进一步研究其功能提供实验依据.收集正常引产16-28周人胎脑组织标本,进行总RNA提取,应用RT-PCR方法半定量分析ndrg2基因在...
- 概要：
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【中文期刊】 甘舜进 胡朝晖 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2007年11卷38期 7655-7657页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分离、克隆和测定中国人纤溶酶原Kringle5功能区基因,为进一步研究其功能奠定基础.方法:实验于2002-06/2003-05在广州医学院金域医学检验中心完成.①实验材料:国人胚肝组织取自广州医学院第一附属医院的流产胚胎(取得家属同...
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【中文期刊】 吕茂民 马平 等 《生物技术通报》 2003年3期 37-39页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆与鉴定人内皮抑素基因功能区片段.方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,从人胎肝总RNA中扩增人内皮抑素基因,将其克隆入pGEM-T载体,命名为pT-hES,并应用A377自动序列分析仪进行序列分析.结果:成功克隆了人...
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【中文期刊】 周列民 宁玉萍 等 《中国神经精神疾病杂志》 2001年27卷4期 254-256页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对39例Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者基因的部分GTP酶活化蛋白相关功能区(GRD区)的cDNA突变进行研究.方法应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分段扩增GRD区域上的cDNA序列,用单链构象多态性(SSCP)及直接测序法对RT-...
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【中文期刊】 苗佩宏 刘北一 等 《武警医学》 2006年17卷2期 88-92页ISTICCA
【摘要】 目的表达并纯化出包含所有功能基序的端粒酶催化亚基(hTERT)融合蛋白,为深入研究端粒酶作用机制、制备抗hTERT抗体和肽库筛选以端粒酶为靶的小分子抑制剂奠定基础.方法自行设计引物,以pLPC-hTERT为模板扩增出包括端粒酶发挥反转录功能...
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【中文期刊】 韩春春 王继文 《畜牧兽医学报》 2008年39卷7期 994-999页
【摘要】 从16周龄朗德鹅肝脏组织提取总RNA,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)方法扩增出1条长约280bp的cDNA片段.序列分析结果表明,扩增出的cDNA片段与固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)基因有较高的同源性,并且该片段包含着...
【关键词】 朗德鹅；固醇调节元件结合蛋白1基因；生物信息学分析；
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【中文期刊】 宋文华 刘宪华 等 《南开大学学报(自然科学版)》 2003年36卷1期 68-73页
【摘要】 以甘蓝(Brassiaca oleracea)为材料,取幼叶分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA第一链为模板,通过PCR扩增,获得甘蓝磷酯酶D(Phosphorate Lipid Dehydrolase,PLD)HKD2功能区的基因...
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【中文期刊】 赵云蛟 钱爱东 等 《中国预防兽医学报》 2003年25卷5期 338-341页
【摘要】 对我国河南某地野鼠体内分离的狂犬病病毒野毒株MRV糖蛋白全基因进行序列测定,与已发表的代表性毒株糖蛋白基因进行核苷酸和推导氨基酸序列的比较分析,结果表明在同一基因型中,MRV和国际标准攻毒株CVS的同源性最高(96.5%),和中国减毒株CT...
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【中文期刊】 刘华雷 王永坤 等 《扬州大学学报(自然科学版)》 2001年4卷1期 35-40页
【摘要】 选取1994年以来从中国部分地区分离的8株新城疫病毒(NDV)野外毒株，用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增其F基因重要的功能区片段，同时进行克隆和序列测定，构建NDV的遗传进化树，分析其遗传关系.结果表明：所分离的毒株在分裂位点...
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