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【中文期刊】 朱书文 刘伟锋 等 《山东化工》 2022年51卷10期 34-37页
【摘要】 本研究报道了以2,4,6-三氟-N-[6-(1-甲基哌啶-4-羰基)吡啶-2-基]-苯甲酰胺(lasmiditan)为起始原料,分别通过硼氢化钠还原反应、丁基锂取代反应、Buchwald偶联定向合成工艺杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ,产物经1H N...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨颖 邵瑾 等 《解放军医药杂志》 2019年31卷5期 1-4页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成出一种可以提高氮氧自由基HPN抗缺氧活性及对脑组织具有靶向性的化合物.方法以氮氧自由基HPN和四种二溴取代烷烃为原料,通过取代反应得到四个烷基链偶联的双氮氧自由基衍生物,并通过小鼠常压密闭实验确定其抗缺氧活性.结果产物结构经电...
- 概要：
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【中文期刊】 黄婉云 《兰州文理学院学报（自然科学版）》 2014年28卷6期 116-119页
【摘要】 芳环亲电取代反应及定位效应是药学专业有机化学教学中的难点和重点,本文结合多年教学实践,就芳环亲电取代反应内容教学中如何以“结构-性质”为主线,以“中间体”为核心,以“电子效应”为依据,以“尼美舒利药物的合成”为案例,进行了教学过程的实践性探...
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【中文期刊】 柏一慧 翁雪香 等 《大学化学》 2014年29卷5期 52-55页
【摘要】 取代苯亲电取代反应的定位规律是大学有机化学教学中重要但却较难理解的内容.为了直观、生动地讲解该知识点,本文选取具有代表性的18种单取代苯化合物,使用Gaussian软件对其进行结构优化,并在此基础上利用Multiwfn软件对单取代苯与其组成...
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【中文期刊】 刘佳兴 陈亚萍 《山东化工》 2013年42卷7期 37-38,43页
【摘要】 以姜黄素为原料,设计合成了一种新颖的化合物-姜黄素α-H取代衍生物.选择四氢呋喃为有机溶剂,乙醇钠为催化剂,姜黄素和二氯甲烷发生α-H取代反应,研究了原料投料比、反应时间、反应温度,溶剂的选择对收率的影响,确定了最佳合成条件.产物通过高效液...
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【中文期刊】 李坚 毕亚凡 等 《武汉工程大学学报》 2011年33卷6期 23-29,110页
【摘要】 阐述了串联取代重排反应是取代反应与磷化物分子内重排反应两个过程的协同反应,构建碳磷键化合物和发展新的有机磷试剂及其合成新技术的重要新方法之一,具有提高传统有机反应的选择性和原子利用率等优点,综述了串联取代重排反应的定义和机理,通过详细实例说...
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【中文期刊】 司玉昌 张秋燕 等 《安徽农业科学》 2008年36卷34期 14856-14858页
【摘要】 设计了一类新型的氮正离子,探究N-酰基-N-烃氧基氮正离子与不同取代的芳香烃发生分子间的亲电取代反应.探讨了空间效应及电子效应对分子间亲电取代反应的影响,合成了可望作为选择性雌激素受体调节剂新母核的化合物.该类反应的深入研究为其在有机合成和...
【关键词】 N-酰基-N-烃氧基氮正离子；亲电取代反应；雌激素受体调节剂；
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【中文期刊】 聂丽娟 邹艳红 等 《精细化工》 2007年24卷8期 769-771页
【摘要】 为提高天然喜树碱的活性并降低其毒性,在它的7位引进了含氟的亲脂基团.以对氟苯甲醛、20(S)-喜树碱等为原料,经Fenton自由基取代反应,合成了7-对氟苯甲酰基-20(S)-喜树碱,产率38.5%,合成的新化合物结构经MS、1HNMR和I...
【关键词】 7-对氟苯甲酰基-20(S)-喜树碱；Fenton自由基取代反应；抗肿瘤活性；
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【中文期刊】 王婕 李珍珍 等 《湖南中医药大学学报》 2024年44卷7期 1213-1218页ISTICCA
【摘要】 目的 利用卤代芳烃的亲核取代反应在芳环中引入二甲氨基,探讨反应条件对硝基取代的芳香卤代烃胺化反应的影响.方法 以 2-溴-1-氟-4-硝基苯作为模型探究最佳反应条件,并用不同位置、不同卤原子取代的硝基苯探究反应底物的范围.结果 反应最佳反应...
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【中文期刊】 陈耀 王晓奎 等 《广东化工》 2023年50卷9期 67-69页
【摘要】 采用以L-N-Boc酪氨酸甲酯为原料,经苄基保护4位酚羟基、LiAlH4还原甲酯、脱苄基保护、醚化反应、脱Boc保护基等反应,合成了中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物3个.实验过程中得到的中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇...
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