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【中文期刊】 季红 欧阳菁 等 《广东化工》 2013年40卷18期 8,2页
【摘要】 芳基哌嗪类化合物是一类具有α1受体亚型选择性的α1受体阻滞剂.文章采用苯酚与3-氯-1,2-环氧丙烷反应得到苯氧基取代环氧丙烷,再用联苯取代哌嗪对环氧开环,合成了联苯取代哌嗪-2-丙醇类衍生物,总收率达64％以上.合成的目标化合物均经MS和...
【关键词】 苯氧基取代环氧丙烷；联苯取代哌嗪-2-丙醇类衍生物；合成；
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【中文期刊】 郭磊 章文军 等 《合成化学》 2010年18卷2期 210-212页
【摘要】 以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(度洛西汀)为原料,通过N-酰氯化反应和N-烷基化反应,合成了5个新型的N-甲基-2-(4-取代哌嗪)-N-[3-(萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙基]酰胺衍生物,其结构经~1HNMR,...
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【中文期刊】 张江波 陈国华 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷3期 200-204页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找新的α_1-肾上腺素受体(α_1-AR)拮抗剂.方法:以西洛多辛为先导化合物,保留其药效基团吲哚啉母核,依据拼合原理,引入取代苯氧基烷基哌嗪基团,设计合成了12个5-[2-[4-(取代苯氧基烷基)-1-哌嗪基]丙基]吲哚啉类化合物...
- 概要：
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【中文期刊】 秦芳 王娜沙 等 《药学学报》 2008年43卷6期 619-625页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了寻找新的5-HT重摄取抑制活性的抗抑郁药, 设计合成了31个哌嗪取代的二苯脒类化合物, 通过1H NMR,HRMS对化合物结构进行了确证,并测定了化合物的体外5-HT重摄取抑制活性.结果表明所有化合物都有一定程度的5-HT重摄取抑制活性...
【关键词】 合成；哌嗪取代的二苯脒类化合物；5-HT重摄取抑制活性；
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【中文期刊】 陈昕 王琳 等 《药学学报》 2002年37卷5期 343-347页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的合成新型的非核苷类(双杂环苯基)化合物,并观察其抗HIV1-逆转录酶(HIV1-RT)活性.方法以氮芥盐酸盐为起始原料,与不同取代苯胺反应,得到相应的不同取代的哌嗪盐酸盐,并与1-溴-3-酞酰亚胺基-2-丁酮(4)缩合,得到目标化合物....
【关键词】 酞酰亚胺基哌嗪；取代苯基哌嗪；HIV1-逆转录酶抑制剂；
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【中文期刊】 葛泽梅 郭保国 等 《北京大学学报(医学版)》 2001年33卷3期 213-216页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找活性强、毒性低的新抗肿瘤化合物。方法:以哌嗪为起始原料,通过与［二-(4-氟苯)］甲基氯反应得到 1-［二-(4-氟苯)甲基］哌嗪Ⅰ，Ⅰ分别通过烷基化、烷基二硫代甲酰化、酰基化和Mannich反应在哌嗪的4-位引入具有抗肿瘤活性的...
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【中文期刊】 李桂杰 赵静国 等 《化学与生物工程》 2013年30卷7期 51-55页
【摘要】 以S-环氧氯丙烷和3,4-二氟硝基苯为原料,设计并合成了12个哌嗪取代(噁)唑烷酮类化合物,其结构均经高分辨1HNMR和MS确认.以利奈唑胺为参照物,对合成的化合物进行了金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌的体外抗菌实验,结果表明,合成的化合物...
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【中文期刊】 刘海彬 吕萍 等 《应用化学》 2012年29卷9期 1000-1005页
【摘要】 以5-氯-2-氨基苯甲酸和甲酰胺为起始原料,经环化、氯化、取代和缩合反应,合成了3个未见文献报道的含哌嗪的喹唑啉衍生物5a～5c.其结构用1 H NMR、13C NMR、ESI-MS及IR测试技术进行了表征.采用MTT法测试了化合物5a ～...
【关键词】 氯哌嗪喹唑啉N-缩氨基硫脲取代衍生物；抗肿瘤活性；MTT法；
- 概要：
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【中文期刊】 陈国华 罗小川 等 《高等学校化学学报》 2010年31卷5期 970-975页
【摘要】 根据拼合原理, 以1-乙酰基吲哚啉为起始原料, 设计合成了1-乙酰基-5-[2-[4-(取代苯氧基乙基)-1-哌嗪基]烷基]吲哚啉和1-乙酰基-5-[2-(4-取代苯基-1-哌嗪基)烷基]吲哚啉两类化合物, 所有目标化合物结构均经核磁共振氢...
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【中文期刊】 马千里 朵智玲 等 《河北化工》 2010年33卷6期 44-45页
【摘要】 以二乙醇胺为起始原料,经卤代反应制得双(2-卤乙基)胺氢卤酸盐,通过与取代苯胺进行环合反应而制得取代苯基哌嗪,再与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应生成目标化合物.
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