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【中文期刊】 李旭平 张首国 等 《合成化学》 2022年30卷5期 414-418页
【摘要】 以取代水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,乙醇为溶剂,以吡咯为碱于140℃微波反应20 min,再加入氢氧化钠于120℃微波反应10 min,采用"一锅煮"的方法合成了8个香豆素-3-羧酸类化合物,收率可达84.0％ ～96.6％.本方法具有反应时...
【关键词】 微波合成； 香豆素-3-羧酸化合物； 一锅煮合成；
- 概要：
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【中文期刊】 李庆南 叶婷君 等 《汕头大学医学院学报》 2013年26卷1期 1-3页
【摘要】 目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(·OH)能力进行研究.方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙；用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对·OH的清除作用.结果:目标化合物能有效清除·OH,但活性弱于...
【关键词】 取代水杨醛缩苯磺酰腙； 邻二氮菲； 羟自由基；
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【中文期刊】 陈林 陈定奔 等 《浙江化工》 2007年38卷9期 3-4页
【摘要】 以2,4-二氯苯甲醛和氨基硫脲为原料,经加成、FeCl3关环合成2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑,然后再与取代水杨醛反应,合成了四种Schiff碱,并用1HNMR和IR对其进行了结构鉴定.
【关键词】 2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑； 取代水杨醛； Schiff碱；
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【中文期刊】 刘海彬 吕萍 《合成化学》 2021年29卷12期 1065-1070页
【摘要】 以邻甲苯胺、苯胺或乙醇胺和二硫化碳为原料,经与氨水、氯乙酸钠和水合肼反应,合成了N(4)取代氨基硫脲,再与取代水杨醛或2-乙酰基吡啶进行缩合反应,得到6个缩氨基硫脲化合物3a～3f.抗菌实验结果表明:当质量浓度为1 mg/mL时,化合物3 ...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 《中国医药工业杂志》 2000年31卷10期 439、454、471、472、474页 ISTICCSCDCA
【摘要】 S31-45 铯促进醇的醚化 Dueno EE等［Tetrahedron Lett, 1999; 40:1843］ 在碘化四丁铵和分子筛的存在下，以DMF或乙腈为溶剂，氢氧化铯或碳酸铯能有效地促进烷基溴与不活泼的伯醇和仲醇顺利进行willa...
- 概要：
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【中文期刊】 吴凯琪 周雅霜 等 《山东化工》 2015年44卷16期 31-32页
【摘要】 以水杨醛及取代水杨醛为原料,在环境友好介质聚乙二醇400(PEG-400)中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化试剂于超声波条件下高收率的合成了3,5-二溴水杨醛.
【关键词】 合成； 聚乙二醇400(PEG-400)； N-溴代丁二酰亚胺(NBS)；
- 概要：
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【中文期刊】 曾竟 李茵萍 等 《化学试剂》 2010年32卷4期 296-298页
【摘要】 设计了Cicerfuran的新颖全合成方法.即利用取代水杨醛和取代胡椒醛在低价钛作用下进行交叉McMurry偶联反应,并对交叉偶联产物-邻乙烯基苯酚进行氧化环化获得对应苯并呋喃化合物,最后脱苄基生成Cicerfuran,总收率为60%.
【关键词】 Cicerfuran； 全合成； 交叉McMurry反应；
- 概要：
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【中文期刊】 曾竟 刘丛 等 《化学试剂》 2010年32卷2期 177-180页
【摘要】 创造了两步合成2-芳基苯并呋喃化合物的新方法.即利用水杨醛或取代水杨醛在低价钛作用下进行交叉McMurry偶联反应,并对交叉偶联产物-邻乙烯基苯酚进行氧化环化获得对应苯并呋喃化合物.此法为脱甲氧基野茉莉醇、野茉莉醇等天然产物的全合成提供了简...
【关键词】 2-芳基苯并呋喃； 交叉McMurry反应； 氧化环化；
- 概要：
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【中文期刊】 袁泽利 杨兴变 等 《应用化工》 2009年28卷4期 547-550页
【摘要】 用2,4-二羟基苯乙酮、二胺基硫脲与取代水杨醛反应,合成了3种不对称席夫碱配体及其Cu(Ⅱ)配合物,通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis、MS等手段对配体及其配合物进行了组成和结构表征,并研究了不对称席夫化合物对双氧水的催化分解性...
- 概要：
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【中文期刊】 刘明 邓慧敏 等 《分析测试学报》 2008年27卷z1期 47-49页
【摘要】 <篇首> 电喷雾多级质谱技术已经被广泛应用于化学研究领域[1].本文采用电喷雾多级质谱(ESI MSn)技术,分析了4种尚未报道的新合成的12-氨基乙酰脱氢枞胺-取代水杨醛Schiff碱,研究了这几种新化合物的质谱裂解规律.
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