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【中文期刊】 杨树平 高乌恩  等 《内蒙古医学院学报》 2004年26卷1期 7-9页 ISTIC

【摘要】 目的:设计合成一系列新的取代苯甲醛缩二胺类双席夫碱,通过抗菌活性测试寻找具有抗菌活性药物.方法:以取代苯甲醛与二胺类经缩合反应,合成席夫碱,并进行体外抑菌活性筛选.结果:合成了8种席夫碱,其结构经元素分析、IR和H1NMR确证.结论:合成的...

【关键词】 取代苯甲醛； 席夫碱； 二胺类；

【中文期刊】 李锐 代本才  等 《山东化工》 2019年48卷16期 18-20页

【摘要】 N-叔丁基羟胺是一种重要的N-烷基取代羟胺衍生物.本文以叔丁胺为起始原料,经过缩合、氧化、水解、成盐等反应合成了N-叔丁基羟胺盐酸盐,总收率65.8％.所得化合物经1 H NMR、13 C NMR、HRMS、IR、UV表征,并利用TG-DS...

【关键词】 N-烷基取代羟胺衍生物； 盐酸N-叔丁基羟胺； 合成；

【中文期刊】 邹太和 罗通  等 《宜宾学院学报》 2016年16卷6期 94-98页

【摘要】 5,10,15,20-四（4-氨基苯基）卟啉的合成主要有两大途径：一是根据传统Adler方法，以4位官能团（酰氨基，硝基，卤素）取代的苯甲醛与吡咯在酸性条件下进行缩合，所得卟啉中间体再进一步水解或还原或者氨化可得目标产物；二是由无取代的苯甲...

【关键词】 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉； 硝化； 还原；

【中文期刊】 刘文香 李雅潇  等 《合成化学》 2016年24卷11期 929-935页

【摘要】 以取代苯甲醛(1a~1s)为原料,通过三条路线[A:1a~1o为起始原料,经硼氢化钠还原和溴代反应制得苄基溴衍生物(3a~3o);3a~3f与邻苯丁二酰亚胺经Gabriel反应制得N-苯甲基邻苯丁二酰亚胺衍生物(4a~4f);4a~4f与水...

【关键词】 取代苯甲醛； D-吡喃葡萄糖； 氮苷类似物；

【中文期刊】 周亚耀 闻环  等 《广东化工》 2012年39卷15期 118-119页

【摘要】 文章利用中药天麻的活性成分对羟基苯甲醛为起始原料，设计合成出一系列2-取代-2-（2-（4-甲酰基苯氧基）乙酰胺基）乙酸甲酯衍生物。其中化合物4b和4i的乙酰胆碱酯酶抑制活性比临床用药加兰他敏更强，且对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶表现出高度的...

【关键词】 乙酰胆碱酯酶抑制剂； 对羟基苯甲醛； 2-取代-2-(2-(4-甲酰毖苯氧基)乙酰胺基)乙酸甲酯衍生物；

【中文期刊】 左传鹏 阳志高  等 《应用化学》 2010年27卷2期 237-239页

【摘要】 以废弃椰壳为原料,经炭化和磺化制得新型固体磺酸催化剂,用于催化各种芳醛与间苯二酚的缩合反应,以较高收率(49%～95%)制得一系列杯[4]芳烃化合物,产物结构经IR、~1H NMR和MS测试技术表征得以确证.

【关键词】 椰壳炭磺化； 固相催化； 研磨反应；

【中文期刊】 姚巍 付庆  等 《浙江化工》 2005年36卷11期 13-14页

【摘要】 6-羟基-2-氟-N-取代芳基苄胺类化合物是合成含氟嘧啶氧苄胺类除草剂的关键中间体,本文以2,6-二氟苯醛为起始原料,合成6-羟基-2-氟苯甲醛,再与芳胺缩合成Schiff 碱,最后经硼氢化钠还原,合成了5个化合物,其结构经1HNMR和MS...

【关键词】 6-羟基-2-氟-N-取代芳基苄胺； 6-羟基-2-氟苯甲醛； 合成；

【中文期刊】 李玉龙 蒋龙  等 《化学研究与应用》 2023年35卷9期 2071-2080页

【摘要】 以吲哚-2-甲酸乙酯和取代苯甲醛为主要原料,三氟甲基磺酸铋为催化剂,利用微波辐射技术,设计制备了 10种新型3,3'-(取代苯亚甲基)双(吲哚-2-甲酸乙酯)衍生物(3a-3j),产物结构经1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和元素分...

【关键词】 双吲哚甲烷； 微波合成； 晶体结构；

【中文期刊】 葛燕丽 姜凤超  《医药导报》 2005年24卷7期 576-579页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的合成设计哌啶酮类法尼基转移酶抑制药,并对其抗肿瘤活性进行初步评价.方法以取代苯甲醛为起始原料,经Perkin反应和Michael加成,最后在微波辐射条件下环合得到目标化合物,并用MTT法测试它们抑制人Hela细胞和ANC-1细胞的IC5...

【关键词】 法尼基转移酶抑制药； 微波辐射； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 李福男 全哲山  等 《中国现代应用药学》 2004年21卷2期 98-100页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的寻找具有抗癫痫作用的化合物.方法以取代苯甲醛为起始原料经缩合、酯化、环合及酰化得目标化合物,对所得化合物采用最大电惊厥法测定其抗癫痫活性.结果合成了7个未见文献报道的5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物.结论初步药理实验表明,化合物4c、4...

【关键词】 3-吡唑烷酮； 抗癫痫作用； 合成；