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【中文期刊】 黄秋红 李文军 等 《高等学校化学学报》 2022年43卷8期 65-74页
【摘要】 研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性(均>20:1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3'-二取代氧化吲哚化合...
【中文期刊】 王泓雪 纪铭 等 《化学研究与应用》 2021年33卷7期 1360-1367页
【摘要】 本文利用各种卤代的靛红为底物,与氨基硫脲在水-二氧六环(V/V,5:1)混合溶剂为反应介质,K2CO 3为碱条件下,进行缩合反应,有效合成了一系列卤素官能团化的[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类化合物.所合成的目标化合物未见...
【关键词】 卤取代; [1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚; 缩合反应;
【中文期刊】 崔宝东 袁昌伦 等 《合成化学》 2017年25卷8期 642-647页
【摘要】 以5 mol%辛克宁衍生的手性双功能硫脲叔胺为催化剂,β-羰基酸和N-Boc靛红亚胺为原料,经脱羧Mannich反应合成了14个3-氨基-3,3′-二取代氧化吲哚衍生物,收率73%~99%,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS...
【中文期刊】 彭礼军 周根 等 《合成化学》 2016年24卷8期 669-672,683页
【摘要】 以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与( E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a~3j),产率70%~91%, d/r值15∶1~>20∶1,其结构经1H NM...
【关键词】 取代靛红; 亚胺叶立德; 芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚;
【中文期刊】 黄璇 景德红 等 《贵州大学学报(自然科学版)》 2014年31卷6期 34-37页
【摘要】 以不同取代的靛红为起始原料,通过和各种取代基的格式试剂反应生成3-羟基化氧化吲哚中间体,然后在氮原子和氧原子上用Boc保护,再在Pd/C条件下氢气脱OBoc,即得到3-取代-N-叔丁氧羰基氧化吲哚(3a ~3g),总产率为52%~67%,讨...
【中文期刊】 陈刚 汪冶 等 《云南植物研究》 2007年29卷6期 717-721页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 以靛红为原料合成了系列3-亚胺基/亚甲基-吲哚-2-酮化合物及其Mannich碱衍生物,研究了它们在抗稻瘟菌方面的活性,发现了这两种类型的若干化合物有较好的抑制稻瘟菌孢子萌发的活性,初步讨论了构效关系.认为1位的羟甲基和胺甲基、3位的亚甲基...
【中文期刊】 王莹莹 裘婉飞 等 《应用与环境生物学报》 2002年8卷5期 514-519页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 产甲烷条件下从废水污泥中驯化的细菌对吲哚的降解包括两步羰基化反应, 生成中间产物氧化吲哚和靛红. 本文研究了产甲烷条件下细菌降解吲哚类有机物的能力. 在所研究的吲哚类化合物中, 细菌在产甲烷条件下可以降解3-甲基吲哚和3-吲哚醋酸酯. 氧化...
【中文期刊】 周峰 郑灿辉 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷7期 660-662,668页 ISTICCSCDCA
【摘要】 取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a~4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a~1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药.
【关键词】 取代-1,3-二氢吲哚-2-酮; 酪氨酸激酶抑制剂; 中间体;
【中文期刊】 陈嘉和 赵楚萍 等 《广州化工》 2018年46卷1期 54-56页
【摘要】 靛红可与卤代烃发生亲核取代反应生成N-烷基靛红衍生物.以靛红和二溴烷烃为原料,通过探索不同反应条件,找到最佳合成靛红衍生物的方法:以5-氯靛红与不同链长的二溴烷烃以1:8比例投料,K2 CO3作为碱,DMF为溶剂,在室温反应36 h,产物收...
【中文期刊】 俞鸣烽 张爱英 等 《中国医药工业杂志》 2008年39卷5期 332-333页 ISTICCSCDCA
【摘要】 间取代苯胺与水合氯醛、盐酸羟胺反应后,经Sandmeyer法环合得到一系列4-和6-取代的靛红衍生物,取代基包括氟、氯、溴、三氟甲基.