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【中文期刊】 凌晓颖 丁雅荔 等 《中草药》 2022年53卷13期 4019-4027页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究清肺口服液黄酮类成分对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠坏死性凋亡的影响.方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及黄酮类成分低、高剂量(30、60mg/kg)组和利巴韦...
- 概要：
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【中文期刊】 李心亚 刘亚玲 等 《中华疾病控制杂志》 2021年25卷8期 943-947页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting serine/threonine protein ki-nase 1,RIPK1)在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)发病中的作用及其基...
【关键词】 类风湿关节炎；受体相互作用蛋白激酶1；单核苷酸多态性；
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【中文期刊】 易湘 杨纯 等 《环境与职业医学》 2021年38卷12期 1370-1375页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [背景]程序性坏死与神经退行性疾病的发生和发展关系密切,但铅是否引起神经细胞程序性坏死尚未见报道.[目的]探讨程序性坏死在铅诱导神经小胶质细胞(BV2细胞)损伤中的作用及其抑制剂对铅诱导BV2细胞损伤的影响.[方法]取生长良好的对数生长期B...
- 概要：
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【中文期刊】 周贤 李六生 《世界最新医学信息文摘》 2022年22卷42期 21-26.页
【摘要】 摘要：肾纤维化是肾脏损伤不断积累的结果,是各种肾脏病进展到终末期肾病的病理学基础，引起肾纤维化的机制尚未完全清楚，目前预防或治疗肾纤维化的临床方法仍不尽人意。越来越多的研究认识到程序性坏死在肾纤维化中起非常重要的作用，程序性坏死参与了肾纤维...
【关键词】 关键词程序性坏死；肾纤维化；受体相互作用蛋白激酶；
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【中文期刊】 刘海潮 白明辉 等 《中国普外基础与临床杂志》 2020年27卷3期 320-325页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子-2和Nck相互作用蛋白激酶(Traf-2 and Nck-interacting protein kinase,TNIK)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 回顾性收集2014年7月至2017年12月期...
【关键词】 胃癌；肿瘤坏死因子受体相关因子-2和Nck相互作用蛋白激酶；预后；
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【中文期刊】 舒莹莹 李海针 等 《中国医院药学杂志》 2023年43卷6期 644-650页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过UPLC-Q-TOF-MS技术检测在传统煎煮方法下参附汤的主要溶出成分,并结合网络药理学探究参附汤治疗慢性心力衰竭的作用靶点及机制.方法:采用UPLC-Q-TOF-MS技术对参附汤的主要溶出成分进行定性分析,并运用SwissTar...
【关键词】 参附汤；慢性心力衰竭；UPLC-Q-TOF-MS技术；
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【中文期刊】 闫向英 毛霞 等 《中草药》 2023年54卷6期 1814-1824页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究青蒿琥酯干预胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)的药效及其潜在分子机制.方法 采用Cell Titer-Blue 检测青蒿琥酯对U87和U251 2种人源胶质母细胞瘤细胞活性和增殖的影响;流式细胞术检测青蒿琥酯对2种细...
- 概要：
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【中文期刊】 毛英杰 黄旭 等 《生物化学与生物物理进展》 2011年38卷5期 464-472页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 Eph受体是酪氨酸蛋白激酶受体家族中最大的亚家族,ephrin(Eph受体相互作用蛋白)是其配体,它们是膜结合蛋白,相互依赖进行信号转导.内居蛋白(syntenin)与Pick1属于PDZ结构域(PSD-95/Dlg-/Zo-1 domai...
【关键词】 EphB4；ephrinB2；内居蛋白(syntenin)；
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【中文期刊】 许杨 赵晓航 《生物化学与生物物理进展》 2010年37卷10期 1067-1073页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 综述了受体相互作用蛋白(RIPs)蛋白结构和RIP3调控细胞凋亡与坏死机制的研究进展.受体相互作用蛋白3(receptor-interacting protein 3,RIP3)是丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员之一,该蛋白质家族包含一类高度保守...
【关键词】 受体相互作用蛋白3(RIP3)；凋亡；坏死；
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【中文期刊】 雷奇林 黄雅兰 等 《中草药》 2018年49卷15期 3523-3530页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 运用网络药理学的方法探究黄芩抗炎的作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库搜索黄芩中的成分,结合“类药五原则”与“口服生物利用度＞30％”筛选黄芩活性成分.采用PharmMapper网络服务器预测其作用靶点,并采...
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