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【中文期刊】 康健斌 张语迟 《长春中医药大学学报》 2024年40卷8期 859-863页ISTIC
【摘要】 目的 筛选中药黄芩中血管紧张素转换酶2(ACE2)和二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂.方法 以ACE2和DPP-4作为靶蛋白,利用受体配体亲和超滤和液质联用技术,对黄芩中与ACE2和DPP-4亲和的化合物进行筛选和分析,以筛选具有同时抑制A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈岱琳 吴建华 等 《医用生物力学》 2017年32卷6期 548-554页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究剪应力下趋化因子诱导的白细胞上整合素LFA-1激活过程.方法 采用平行平板流动腔系统在10～30 mPa剪应力下,观察分析可溶性及固定趋化因子CXCL12对Jurkat细胞在ICAM-1上瞬时黏附行为的影响,提取特征参数.结果 C...
【关键词】 白细胞整合素LFA-1；趋化因子CXCL12；亲和态跃迁；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈恒石 吴育晶 等 《安徽医科大学学报》 2016年51卷8期 1105-1110页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立非放射性荧光标记的配体受体结合实验,检测IgD与其受体结合的作用特性.方法 以配体受体结合理论为基础,利用荧光标记抗体技术,建立非放射性配体受体结合实验方法.利用流式细胞术检测人CD4+T细胞和人滑膜细胞上IgD与IgD受体结合的...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张冰洁 水雯箐 《自然杂志》 2021年1期 32-38页
【摘要】 基于靶蛋白一配体亲合作用检测的亲和质谱技术与常规高通量筛选技术相辅相成,已发展成为药物先导化合物早期发现流程中的关键技术之一.G蛋白偶联受体(GPCR)家族由于其特殊的生化性质,对基于亲合作用的配体筛选和配体表征提出了巨大的技术挑战.文章主...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘爽 奚永志 等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2000年7卷4期 255-260页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：研究各种白血病细胞膜IL-6R的表达、密度及亲和力，为深入探讨对IL-6／IL-6R系统介导IL-6-PE40外毒素融合蛋白靶向杀伤白血病细胞的敏感性提供可靠依据。方法：采用放射性配基结合实验(RBA)并结合Satchard作图法，系...
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- 结论：
【中文期刊】 华南 魏晓莉 等 《解放军药学学报》 2012年28卷2期 106-109页ISTICCA
【摘要】 目的 比较富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R’)-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力.方法 应用放射性配体受体饱和实验测定[氚]N-甲基东莨菪碱([3H]-NMS)对M1和M3受体亚型的最大结合力及平衡解离常数,竞争性抑制试验...
- 概要：
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【中文期刊】 池木根 李昕 等 《军事医学科学院院刊》 2009年33卷5期 封2页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 在创制新药的研究中寻找和发现具有生物活性的先导化合物是至关重要的环节之一,而对大量化合物进行活性筛选则是发现先导化合物的主要手段和途径.近年来,我们应用以受体为靶点的药物筛选模型筛选新药技术取得了一定的成果.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭妍 李宗海 等 《分析测试学报》 2008年27卷12期 1318-1321页
【摘要】 应用亲和毛细管电泳(ACE)分析方法,对表皮生长因子受体(EGFR)和新多肽配体GE11之间的结合能力进行分析.结果表明,EGFR与多肽配体GE11之间存在特异性相互作用,考察EGFR在不同浓度GE11溶液中的迁移情况,采用非线性、双倒数、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨雪梅 邱红梅 等 《中草药》 2017年48卷15期 3122-3126页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 测定姜黄素(CUR)与人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(hPPARγ1)的亲和力和内在活性,确定CUR是否为hPPARγ1的天然配体.方法 通过放射性标记配基竞争结合实验和反式激活报告基因分别检测CUR与hPPARγ1的结合活性和功能...
【关键词】 姜黄素；人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1；天然配体；
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【中文期刊】 环奕 彭军 等 《药学学报》 2014年49卷12期 1658-1664页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 建立体外活性评价方法考察化合物对过氧化物酶体增殖物激活受体γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)转录激活活性和结合活性.首先通过质粒构建,分别建立PPARγ反应原件(PP...
【关键词】 过氧化物酶体增殖物激活受体γ；激动剂；配体；
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