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【中文期刊】 韦日生 贺师鹏 《生理科学进展》 2012年43卷6期 459-462页ISTICPKUCA
【摘要】 GPCRs受体存在着性质不同的两类结合位点(正位结合位点和变构结合位点),而且也发现许多GPCRs有正、负变构调节剂,变构调节剂的潜在优势不但有GPCRs的亚型选择性,而且可提供多种类型的变构调节剂及低剂量安全治疗药的可能性.因此,GPCR...
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【中文期刊】 胡丹 郑雄伟 等 《临床与实验病理学杂志》 2011年27卷1期 63-66页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究骨肉瘤中p53基因突变及其蛋白三维结构的改变,旨在分析p53基因突变的分子机制及其与骨肉瘤发生、发展的关系.方法 应用PCR-SSCP、DNA序列分析以及相关分析软件重构p53蛋白三维结构等技术对43例骨肉瘤进行研究.结果 将16...
- 概要：
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【中文期刊】 陈建军 孙苗 等 《生物工程学报》 2000年16卷1期 36-41页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在SGI图形工作站上,用同源蛋白结构预测的方法,建立了2株中和性抗hTNFa小鼠单抗(1G3E6,3F6A10)可变区的三维结构模型;并在实验研究2株单抗表位特异性的基础上,根据2株单抗与hTNFa分子表面的形状、静电性、疏水性、氢键等性质...
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【中文期刊】 彭文 张小猛 等 《中国新药杂志》 2012年21卷8期 890-894,935页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目前大多数激酶抑制剂是通过模拟ATP的结构,以识别激酶的活性构象来竞争性结合于ATP结合位点,从而抑制激酶的自磷酸化和下游的信号传导.然而,最近人们对已上市药物甲磺酸伊马替尼、尼罗替尼及对甲苯磺酸索拉非尼的晶体结构研究发现,在非活性激酶中A...
【关键词】 非活性激酶；DFG-out变构结合位点；靶向选择性；
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【中文期刊】 徐艳兰 朱永平 《生物物理学报》 2011年27卷7期 596-607页MEDLINEISTICCA
【摘要】 N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体是中枢神经系统重要的离子型谷氨酸受体,其NR2B亚基通过与细胞内多种蛋白质发生作用,在NMDA受体功能中扮演着重要角色.本文在介绍NMDA受体NR2B亚基结构及...
【关键词】 N-甲基-D-天冬氨酸受体；NR2B亚基；结合位点；
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【学位论文】 作者：杨欣语 导师：宋宜辉 郑州大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2024年
【摘要】 食管癌是全球高发恶性肿瘤之一，目前仅有少数小分子靶向药物获批用于食管癌适应症的临床治疗，且面临着疗效有限、严重的不良反应、耐药等挑战。因此迫切需要开拓食管癌精准治疗的创新药物研究策略。SHP2是由PTPN11基因编码的胞内非受体型蛋白酪氨酸...
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【中文期刊】 于莹莹 冯姗姗 等 《生物学杂志》 2025年42卷3期 9-14页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 yybP-ykoY家族是细菌中常见的核糖开关类型,对Mn2+浓度具有高度敏感的监测能力.在大肠杆菌alx基因5'-UTR区含有一个包含yybP核糖开关保守序列的pH响应元件.根据结构预测,其与已知在乳酸乳球菌中位于yoaB基因上游的核糖开关...
【关键词】 yybP核糖开关；适体域；SHAPE化学探测法；
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【学位论文】 作者：颜福刚 导师：周鹏 电子科技大学 生物学 生物物理学（硕士） 2020年
【摘要】 蛋白激酶在生物体内诸多重要的生理活动过程中扮演了重要的调控角色，例如细胞的增殖、分化、代谢、衰老以及死亡等，它也是新药研发尤其是抗肿瘤药物研发的重要靶点。通过专一的抑制剂和蛋白激酶结合从而调控蛋白激酶活性有益于诸如癌症等重大疾病的治疗。目前...
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【学位论文】 作者：李子真 导师：李少伟 厦门大学 生物学 生物学（硕士） 2019年
【摘要】 流感病毒具有较强的变异能力以及全球传播能力，可引起人类的呼吸道疾病甚至导致死亡，严重威胁着人们的健康，造成严重的疾病负担，该问题已成为全球性的公共卫生的重大问题。其中，禽流感H5和H7亚型因具有高致病性而容易引起大流行性疫情受到人们的高度重...
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【学位论文】 作者：王李娜 导师：Fumihiko NAKAMURA 天津大学 药学 药学（硕士） 2019年
【摘要】 细丝蛋白A(Filamin A,FLNA)是一种肌动蛋白交联蛋白，与多种结合蛋白相互作用，在细胞迁移、分化、增殖、存活等过程中发挥重要作用。研究表明，FLNA基因突变可以导致人类智力发育迟缓、发育畸形、心力衰竭等疾病。此外，细丝蛋白A还被认...
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