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【中文期刊】 张福利 《中国医药工业杂志》 2015年46卷10期 1131-1138页 ISTICCSCDCA
【摘要】 本文概述了手性药物拆分的主要方法以及药物制备中的常见分离技术,并介绍了叠缩工艺和TRIZ理论在药物工艺开发及优化中的应用及其优越性.通过肉碱、利奈唑胺、麻黄碱、氯霉素、加兰他敏、磷霉素、维生素B6、奥美沙坦酯、卡托普利和牛磺酸等实例,概述了...
【中文期刊】 张霁 张福利 《中国医药工业杂志》 2013年44卷12期 1281-1291页 ISTICCSCDCA
【摘要】 本文介绍了叠缩工艺的定义,并阐述在制药工艺开发及优化中的优越性.通过实例点评在制药工艺开发中的应用,总结出一些基本的特点和规律.
【中文期刊】 姚建忠 张万年 等 《中国药物化学杂志》 2004年14卷2期 94-95,108页 ISTICCA
【摘要】 目的合成用于caspofungin类似物全合成的关键中间体--(4S)-1-芴甲氧羰基-4-叠氮基-L-脯氨酸.方法以(4R)-1-叔丁氧羰基-4-羟基-L-脯氨酸乙酯(2)为原料,经羟基甲磺酰化、叠氮基取代、酯水解、氨基脱叔丁氧羰基保护及...
【中文期刊】 陆宏龙 陈海燕 等 《华西药学杂志》 2021年36卷4期 375-377页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化艾沙康唑的合成工艺.方法 以化合物Ⅳ为起始原料,经环氧化、亲核取代、脱保护、分子内取代关环、氰基化取代、硫代、缩合等反应步骤,制备艾沙康唑.结果 以44%的总收率实现了艾沙康唑的制备,HPLC纯度为98%.结论 优化后的工艺避免了...
【中文期刊】 梁玉峰 郑虎 等 《华西药学杂志》 2006年21卷6期 558-559页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 改进(4R,5R)4,5-二氨甲基-2-异丙基-1,3-二氧杂环戊烷的合成工艺.方法 用四氢锂铝还原酰胺的方法代替叠氮化物的氢化.结果与结论 缩短了反应步骤,改善了反应条件,得到了高纯度的产品.
【中文期刊】 徐艳 余硕 等 《军事医学》 2013年37卷4期 274-278页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 研究α-芋螺多肽Eb1.6的制备工艺,为其临床前实验奠定基础.方法 采用Fmoc保护氨基酸,以Rink树脂为固相载体,N,N-二异丙基碳二酰亚胺(DIC)/1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,手工固相法规模合成目标肽.线性肽折叠采用...