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【中文期刊】 林霞 李娜  等 《中国药科大学学报》 2019年50卷3期 308-316页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了提高胰岛素的口服生物利用度,本研究以聚乙二醇聚乳酸共聚物(PEG-PLA)为高分子载体材料、磷脂s75为脂质材料、Eudragit L100为肠溶材料制备口服胰岛素肠溶聚合物脂质杂化纳米粒(INS-NPs L100),并对其体内外性能进...

【关键词】 胰岛素； 口服肠溶制剂； 聚合物-脂质杂化纳米粒；

【中文期刊】 谢育媛 王文晞  等 《中国药师》 2018年21卷7期 1306-1309页 ISTICCA

【摘要】 目的:评价蚓激酶口服肠溶制剂的质量现状及存在问题,为质量标准的提高和临床用药提供参考,同时促进厂家完善产品质量.方法:按照国家评价性抽验的总体要求,在法定检验方法检验的基础上,开展以下探索性研究,测定样品的重金属残留、蚓激酶的酶学性质分析、...

【关键词】 蚓激酶口服肠溶制剂； 质量分析； 法定检验；

【中文期刊】 薛伟明 刘袖洞  等 《科学通报》 2002年47卷14期 1044-1049页

【摘要】 注射是胰岛素目前临床应用的惟一给药途径, 但由于半衰期短, 需长期频繁注射, 造成患者身体、心理和经济上的极大负担. 口服胰岛素的最大优势在于减少与副作用相关的注射次数, 增加病人的治疗依从性, 在长远上降低糖尿病相关的发病率和死亡率. 由...

【关键词】 胰岛素； 口服； 渗透促进剂；

【中文期刊】 李伊娜 张娜  等 《药物分析杂志》 2021年41卷2期 185-194页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 往复筒法； 溶出度； 体内外相关性；

【学位论文】 作者： 赖玲 导师：刘华钢  广西医科大学  药学 药理学（博士） 2011年

【摘要】 本课题以广泛应用于临床，对心血管疾病等有显著疗效的血栓通注射液中的三七提取物一三七总皂苷(Panax notoginseng saponins，PNS)为模型药物，以生物药剂学和药物动力学理论为指导，研究其吸收机理和能够避开胃酸及酶破坏的肠...

【关键词】 三七总皂苷； 口服肠溶制剂；

【学位论文】 作者： 马晓文 导师：宋后燕  复旦大学  生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2008年

【摘要】 本实验室前期针对NK蛋白质的结构特点和特殊的理化性质,克隆了NK的全长基因,构建了大肠杆菌/枯草杆菌穿梭表达质粒,实现了在枯草杆菌中的高效表达,开发研制了基因重组表达的纳豆激酶蛋白。
　　 作为具有活性的生物大分子药物,纳豆激酶直接...

【关键词】 纳豆激酶； 肠溶微丸；

【学位论文】 作者： 余继英 导师：李章万  四川大学  药学 药物分析（硕士） 2002年

【摘要】 目的：测定三种不同的盐酸二甲双胍制剂的体外溶出度，建立RPHPLC法测定人血清中盐酸二甲双胍浓度的方法，进行盐酸二甲双胍肠溶片的相对生物利用度试验。 方法：考察了不同介质对盐酸二甲双胍紫外吸收的影响，采取加入等量相同浓度氢氧化钠溶...

【关键词】 盐酸二甲双胍； 口服制剂；

【学位论文】 作者： 黄阳滨 导师：宋后燕  上海医科大学 复旦大学医学院;复旦大学  生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2000年

【摘要】 在蛋白质的非静脉给药制剂研究中,口服剂型虽然困难但颇受关注.该室研制的重组葡激酶(r-Sak)是一种纤维蛋白特异的溶栓药物,分子量较小(MW-15kD),稳定性好,适合进行口服吸收研究,以便开放防治血栓性疾病的新药.该研究从两方面进行:一、...

【关键词】 重组葡激酶口服给药； 肠溶胶囊；

【学位论文】 作者： 刘敏 导师：杨继虞  华西医科大学 四川大学华西医学中心;四川大学  生物学 生物化学（硕士） 1996年

【摘要】 作者选出复合酶抑制剂(SPI<,2>+ET),它对胰酶的抑制率为95%;复合促吸收剂(BJ+AE),它提高了胰岛素的肠道吸收;用改进的相分离法制备了胰岛素丙烯酸树脂肠溶微球.该文采用新型动态优化技术对肠溶微球的制备工艺条件进行优化,使微球粒...

【关键词】 胰岛素； 酶抑制剂；

【中文期刊】 刘邦杰 丁岩冰  等 《中国处方药》 2024年22卷5期 67-70页

【摘要】 目的 分析消化内科门诊胃食管反流样症状患者口服质子泵抑制剂(PPIs)的规范性与合理性,为临床提供参考.方法 选取2017 年 7 月 1 日～2022 年 12 月 31 日消化内科门诊以胃食管反流样症状为主诉且完善内镜检查及食管 24 ...

【关键词】 质子泵抑制剂； 胃食管反流样症状； 用药分析；