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【中文期刊】 张晋 王红燕 等 《微生物学免疫学进展》 2014年4期 50-56页 ISTICCA
【摘要】 目的：评价细胞工厂工艺连续生产的口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）的稳定性。方法疫苗在-20℃放置24个月，检测病毒滴度、外观、抗生素残留量、无菌性，及对病毒血清型进行鉴别；2～8℃放置12个月检测疫苗稳定性；室温放置7周、37℃放置...
【关键词】 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)； 稳定性； 病毒滴度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭绍红 陶红 等 《中国疫苗和免疫》 2010年16卷3期 193-196页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 评价口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(人二倍体细胞)[Oral Poliomyelitis Attenuated Live Vaccine(Human Diploid Cell),OPV(HDC)],在≥2月龄儿童中的安全性和免疫原性...
【关键词】 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)； 安全性； 免疫原性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卜令楠 赵素玲 等 《国际生物制品学杂志》 2019年42卷4期 166-170页 CA
【摘要】 目的 评价口服 Ⅰ 型 Ⅲ 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)的稳定性.方法 将3批疫苗直立和倒立分别于-20℃ 以下存放30个月 、(5±3)℃ 存放15个月 、开瓶后(5±3)℃(直立)存放28 d、(25±2)℃ 存放5周 、(3...
【关键词】 脊髓灰质炎病毒疫苗,口服； 脊髓灰质炎病毒； 药物稳定性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李占辉 王为 等 《国际生物制品学杂志》 2018年41卷3期 110-112,122页 CA
【摘要】 目的 验证口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)中庆大霉素残留量的检测方法.方法 应用庆大霉素ELISA试剂盒建立庆大霉素残留量的检测方法.对该方法标准曲线的线性,线性范围内的准确度、精密度、专属性、耐用性、检测限及定量限进行验证.结果 ...
【关键词】 脊髓灰质炎病毒疫苗,口服； 庆大霉素类； 药物残留物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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