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【中文期刊】 王卫彬 薛琦 等 《中国新药杂志》 2019年28卷4期 395-399页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在化学及生物医药领域的专利布局中,杂质化合物是近年来较为突出的一个热点问题,其可专利性也具有颇多争议.本文笔者对不同情况下研发得到的杂质化合物的可专利性的核心要求,即实用性、专利保护的客体、新颖性和创造性方面的问题进行了全面的判断和分析,希...
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【中文期刊】 吴妍辉 《安徽医药》 2006年10卷9期 702-703页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 现在世界各国都在紧锣密鼓的进行生物技术专利保护的"圈地运动"时,特别时美国对于生物技术专利性的开放和支持,欧盟和日本等国也不甘落后,并且这种趋势也随着发达国家的鼎力支持而反映到国际公约中.本文从分析生物技术专利性背后的利益驱动入手,结...
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【中文期刊】 刘李栋 《医院管理论坛》 2013年30卷4期 9-13页
【摘要】 本文对人胚胎干细胞发明在我国专利制度下的可专利性进行分析.目前,我国专利制度与欧洲专利制度相似,对于发明是否能被授予专利权都添加了道德因素的考量.通过比较中国与西方对"胚胎是否等同于人"的观念、国家对人胚胎干细胞研究的立场、<人胚胎干细胞研...
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【中文期刊】 彭晓玲 《科技与法律》 2010年6期 59-61页
【摘要】 出于对实用性以及人道的考虑,很多国家对疾病的诊断和治疗方法均不授予专利权.但对物质的第二药用可通过Swiss-type制药用途权利要求的形式加以保护.继而出现了一系列以给药/用药特征进行限定的制药用途权利要求.对于能够对所制备的药品的组成或...
- 概要：
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【中文期刊】 白雪 于凡 等 《中国新药杂志》 2025年34卷14期 1470-1477页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文首先梳理了涉及补交实验数据的最新行政和司法实践案件,研究了我国医药化学领域补交实验数据的整体现状,并通过研究"失败"和"成功"的典型案件,探讨接受补交实验数据的条件和要求,从不同角度对如何有效补交实验数据来满足可专利性要求进行了相关的分...
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【中文期刊】 原静 《中国新药杂志》 2025年34卷21期 2247-2252页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 罕见病及其治疗药物(即孤儿药)的研发面临市场失灵困境,患者群体小、研发成本高导致企业缺乏研发动力,知识产权制度在激励创新的同时也因专利垄断加剧了药品可及性问题.本文以知识产权为切入点,分析孤儿药研发的现状与挑战,探讨专利制度的双重作用,并结...
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【中文期刊】 崔娟娟 王岩 等 《中国医药生物技术》 2025年20卷2期 210-214页ISTIC
【摘要】 随着成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)技术的成熟与发展,该领域的众多参与者们面临着如何获得 CRISPR 专利技术许可的问题.持有 CRISPR 技术基础专利的张锋团队主要以免费许可、普通许可、独占许可,并结合创新的许可模式展开许可...
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【中文期刊】 沙颖 宋薇 等 《中国医药》 2025年20卷11期 1680-1683页ISTIC
【摘要】 目的 探讨新型中央可视型眼部敷料在临床中的实用性.方法 采用便利抽样法选取首都医科大学附属北京同仁医院2024年7-8月在眼科日间病房的50名工作医师和198例术后第1天患者为研究对象.自愿选择新型中央可视型眼部敷料患者为A组(189例),...
【关键词】 新型中央可视型眼部敷料；专利转化；实用性；
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【中文期刊】 皇甫洁琼 钟彦 《中国新药杂志》 2024年33卷9期 864-867页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了解决中低收入国家的药物可及性问题,国际药品采购机构创建了药品专利池组织(Medi-cines Patent Pool,MPP),但一直未将中国纳入许可销售的范围内.本文对MPP的运营机制、MPP对我国的影响开展了研究,探讨我国可与MPP...
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【中文期刊】 赵建民 梁媛 《药学与临床研究》 2024年32卷1期 85-89页ISTIC
【摘要】 目的:为改进我国药品第二医药用途发明的审查给出建议.方法:回溯瑞士型权利要求在欧洲的起源、发展和终结,探讨瑞士型权利要求的本质,从审查理论和我国制药工业发展、临床应用的现实角度对瑞士型权利要求的给药特征进行分析.结果:对第二医药用途发明的给...
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